第五輯
在早期恐龍發展變化的同時，一些早期爬行類、早期哺乳類等動物也同時出現和發展。原始的哺乳動物最早見於晚三疊世，屬始獸類。所見到的化石都是牙齒和頜骨的碎片。爬行動物在侏羅紀時期迅速發展。但在白堊紀時期許多動物都經曆一次大絕滅。
真雙型齒翼龍
真雙型齒翼龍(屬名：Eudimorphodon)是種翼龍類，化石發現於意大利貝爾加莫，年代為三疊紀晚期。它們的標本是在1973年由Mario Pandolfi發現，並在同一年由Rocco Zambell所敘述。該標本出土於頁岩層，是目前已知最古老的翼龍類標本，但它們擁有少數的原始特征。它們的翼展約100厘米，而且長尾巴的末端可能有個鑽石形標狀物，類似喙嘴翼龍，這個標狀物可能在飛行時充當舵使用。真雙型齒翼龍目前已發現數個骨骼，包含幼年體化石。齒列與食性
真雙型齒翼龍的牙齒為明顯的異型齒，這也是它們的名稱由來。真雙型齒翼龍的頜部長6厘米，卻具有114顆牙齒。頜部前段的牙齒為長牙，後段的牙齒為小型、多齒尖(可多達五個)的牙齒。科學家根據真雙型齒翼龍的牙齒型態，推測它們是以魚類為食，某個標本的胃部曾經發現某種魚類(Parapholidophorus)的化石。真雙型齒翼龍的幼體化石具有稍微不同的齒列，可能是以昆蟲為食。係統發生學與分類學
盡管真雙型齒翼龍的生存年代早，它們卻很少原始特征，科學家無法借由此種動物推論翼龍類的起源與分類。由於早期翼龍類的化石很少，科學家對於翼龍類的歸類有不同看法，例如：恐龍、主龍形動物、原蜥形目。由於真雙型齒翼龍的牙齒有多齒尖，是種衍化的特征，而侏羅紀翼龍類的牙齒隻有一個齒尖，顯示真雙型齒翼龍與侏羅紀翼龍類的直係祖先是遠親。科學家推論真雙型齒翼龍是翼龍類演化過程中的一個旁支。德州化石
在1986年，德州西部出土數個頜部碎片，上有多齒尖的牙齒。其中一個下頜化石，上麵的兩顆牙齒有五齒尖。另一個上頜化石則有七顆多齒尖的牙齒。這些牙齒非常類似真雙型齒翼龍，可能屬於這個屬。
三葉蟲
三葉蟲(tdlobite)是節肢動物門中已經滅絕的三葉蟲綱中的動物。它們最早出現於寒武紀，在古生代早期達到頂峰，此後逐漸減少至滅絕。最晚的三葉蟲於2億5千萬年前二疊紀結束時的生物集群滅絕中消失。
三葉蟲是非常知名的化石動物，其知名度可能僅次於恐龍。在所有的化石動物中三葉蟲是種類最豐富的，至今已經確定的有九(或者十)個目，1．5萬多個物種。
大多數三葉蟲是比較簡單的、小的海生動物，它們在海底爬行，通過過濾泥沙來吸取營養。它們身體分節，有帶溝將身體分為三個垂直的葉。在世界各地都有發現過其化石。
三葉蟲的軀體分三個體段(tagmata)：頭部由口前的兩個環和口後的四個環完全融合在一起組成，胸部由可以相互運動的環組成，尾部由最後幾個與尾扇完全融合在一起的環組成。最原始的三葉蟲的尾部還相當簡單。三葉蟲的胸部非常靈活——化石的三葉蟲往往像今天的地鱉一樣卷在一起來保護自己。
三葉蟲有一對口前的觸角，它的其他足之間沒有區別。每個足有六個節，這與其他早期的節肢動物類似。第一節還帶有羽毛似的副葉被用來呼吸和遊泳。軀體上有從中葉伸出的側葉。這個橫向的三葉結構是三葉蟲名字的來源，而不是它縱向分為頭、胸、尾三部分。
雖然三葉蟲隻在背部有盔甲，但是它們的外骨骼還是相當重的，它們的外骨骼是由甲殼素為主的蛋白質聯合方解石和磷化鈣等礦物組成的。
不像其他節肢動物那樣能夠在蛻皮前重新吸收外骨骼中的大部分礦物，三葉蟲在蛻皮是將所有盔甲中的礦物全部拋棄，因此一個三葉蟲可以留下多個良好的礦物化的外骨骼，這提高了三葉蟲化石的數量。在蛻皮時外骨骼首先在頭部和胸部之間分開，這是為什麽許多三葉蟲的化石不是缺少頭部就是缺少胸部，其實許多化石是三葉蟲蛻掉的皮，而不是死去的三葉蟲形成的。
大多數三葉蟲的頭部有兩個麵部縫合來簡化蛻皮過程。頭部的兩側有一對複眼，有些種的複眼相當先進。事實上，約5．43億年前，三葉蟲是第一批進化出真正的眼睛的動物。有人認為眼睛的出現是寒武紀生命大爆發的導致原因。
從奧陶紀到泥盆紀末，一些三葉蟲(比如裂肋三葉蟲目)進化出了非常巧妙的棘椎(spines)似的結構。尤其在摩洛哥發現了這樣的化石，不過要當心的是，許多從摩洛哥出售的帶有棘椎(spines)結構的三葉蟲化石實際上是偽造品。此外在俄羅斯西部、美國俄克拉何馬州以及加拿大安大略省也有帶棘椎(spines)結構的化石被發現。這種棘椎(spines)結構可能是對於魚的出現的一種抵抗反應。
據《新科學家》(2005年5月)的報道“有些……三葉……的頭上有類似現代甲蟲的角。”根據這些角的形狀、大小和位置倫敦大學瑪利皇後學院的羅布．克奈爾(Rob Knell)和倫敦自然曆史博物館的理查德．福提得出結論認為它們用來作為尋找配偶時進行角鬥。假如這個理論正確的話，三葉蟲是進化史上最早表現這個行為的動物。
三葉蟲的大小在1毫米至72厘米之間，典型的大小在2-7厘米間。最大的三葉蟲lsotelus rex是1998年在加拿大哈得森灣邊上奧陶紀的岩石裏發現的。感覺器官
許多三葉蟲有眼睛，它們還有可能用來作味覺和嗅覺器官的觸角。
有些三葉蟲是瞎的，可能它們居住在非常深的海底，那裏沒有光，因此用不著眼睛。
有些(比如Phacops rana)有很大的眼睛。
三葉蟲的眼睛是由方解石(碳酸鈣，CaCO＼＋3)組成的。純的方解石是透明的，有些三葉蟲使用單晶的、透明的方解石來組成其每隻眼睛的透鏡。這與大多數其他節肢動物不同，大多數節肢動物使用軟透鏡的、由甲殼素組成的眼睛。
三葉蟲堅固的方解石透鏡無法像人的軟晶狀體的眼睛那樣來調節焦距。但是有些三葉蟲的方解石組成一個內部的、複合結構，這個結構可以降低球差，同時提供極好的景深。在今天生存的動物中，蛇尾海星Ophi0Coma Wcndtii使用類似的透鏡。
典型的三葉蟲眼睛是複眼，每個透鏡都是一個拉長的棱鏡。每隻複眼內的透鏡數不等，有些隻有一個，有些可達上千。在這樣的複眼中，其透鏡一般排列為六邊形。發育
從卵中孵化出來的幼蟲被稱為原甲期(protaspid)，在這個階段裏所有環全部融合在一起形成一個單一的盔甲。在此後的生長期裏，在每次蛻皮時，在尾部前會增加新的胸部環。此後，在蛻皮時環的數目不再增加。對三葉蟲的幼蟲階段．人們的認識很豐富，它們為研究三葉蟲之間的親緣關係提供了非常重要的幫助。來源
基於形態上的類似三葉蟲的祖先可能是類似於節肢動物的動物如斯普裏格蠕蟲或其他隱生宙埃迪卡拉紀時期類似三葉蟲的動物。早期三葉蟲與伯吉斯頁岩和其他寒武紀的節肢動物化石有許多類似的地方。因此三葉蟲與其他節肢動物可能在埃迪卡拉紀和寒武紀的交界之前有共同的祖先。滅絕
三葉蟲滅絕的具體原因不明，但是誌留紀和泥盆紀時期，兩齶強大、互相之間由關節連接的鯊魚和其他早期魚類的出現與同時發生的三葉蟲數量的減少似乎不是無關的。
三葉蟲為這些新動物可能提供了豐富的食物。
此外，到二疊紀後期時，三葉蟲的數量和種類已經相當少了，這無疑為它們在二疊紀一三疊紀滅絕事件中滅絕提供了條件。此前的奧陶紀一誌留紀滅絕事件雖然沒有後來的二疊紀一三疊紀滅絕事件那麽嚴重，但是也已經大大地減少了三葉蟲的多樣性。
今天存在的與三葉蟲最接近的動物可能是頭蝦綱的動物。化石分布
由於三葉蟲總是與其他海洋動物的化石一起被發現，因此它們看來全部在海洋中生活。
在遠古海洋中三葉蟲的生活環境從淺海到深海非常廣。偶爾三葉蟲在海底爬行時留下的足跡也被化石化了。幾乎在所有今天的大陸上均有三葉蟲的化石被發現,它們似乎在所有遠古海洋中均有生存。
今天在全世界發現的三葉蟲化石可以分上萬種，由於三葉蟲的發展非常快，因此它們非常適合被用作標準化石，地質學家可以使用它們來確定含有三葉蟲的石頭的年代。三葉蟲是最早的、獲得廣泛吸引力的化石，至今為止，每年還有新的物種被發現。一些印第安人部落認識到三葉蟲是水生動物，他們稱三葉蟲為“石頭裏的小水蟲”。
在英屬哥倫比亞、紐約州、中國、德國和其他一些地方發現過非常稀有的、帶有軟的身體部位如足、鰓和觸角的三葉蟲化石。
在俄羅斯、德國、摩洛哥、美國和加拿大均有商業采集三葉蟲化石的企業。
滄 龍
滄龍(學名：Mosasaurus)意為“默茲河的蜥蜴”，是滄龍科的一個屬。它們是群肉食性海生爬行動物，擁有巨大的頭部、強壯的頜部與尖銳的牙齒，外形類似具有鰭狀肢的鱷魚。滄龍生活於白堊紀的麥斯特裏希特階(約7000萬至6500萬年前)的西歐海域。第一具化石於18世紀末期在荷蘭默茲河附近被發現。卡普林鱷曾經被歸類於鱷形超目的蜥鱷科，目前是滄龍屬的一個次異名。曆史
滄龍是滄龍科中第一個被命名的屬。第一具可歸類於滄龍的化石，是個破碎的頭骨，是在1766年發現於荷蘭南端馬斯特裏赫特的一個石灰岩礦坑，當時市內的建築是使用采石場的石灰岩來建造的。
1770年時，當地一個荷蘭的陸軍外科醫生C．L．Hoffmann對石灰岩上的奇怪骨骼有著濃厚的興趣，開始出錢收集這些化石。在1774年，一個狀態良好的頭骨被發現，引起大眾對於這些骨頭的興趣、爭議，認為它們是大洪水時代之前的動物。數年後，法國陸軍占領荷蘭，化石被送到法國。法國科學家喬治。居維葉(Georges Cuvier)最初認為這些化石是種鱷魚，後來認為它們是種巨型蜥蜴。在1822年，威廉·丹尼爾·科尼比爾(William Daniel Conybeare)將這個化石命名為滄龍(Mosasaurus)，以流經馬斯特裏赫特的默茲河為名。在1829年，吉迪恩·曼特爾(GideonMantell)建立種名，以發現模式標本的C．K．Hoffman醫生為名。滄龍的模式標本目前正在巴黎自然曆史博物館(Mus6um National d'HistoireNaturcuc)展出中。
特征
就像海王龍與海諾龍這些巨大的同類一樣，滄龍的身長可以達到15米。滄龍的體型較海王龍亞科粗壯，10米長的滄龍體重，相當於15米長的海王龍。比起其他的滄龍類，滄龍的頭部是更強壯的，下頷的骨頭間關節緊密，因此滄龍無法像早期滄龍類(例如海王龍)般將獵物整隻吞下。滄龍的牙齒彎曲、銳利、呈圓錐狀，滄龍應是將獵物撕裂後再吞下。滄龍擁有大的眼睛，但是視覺與嗅覺並不靈敏。滄龍的身體呈長桶狀，尾巴強壯，外型類似蛇，具有高度流體力學性。滄龍的前肢具有五趾，後肢具有四趾，四肢已演化成鰭狀肢，前肢大於後肢。滄龍可能借由擺動身體而在水中前進，如同現代海蛇。
古生物學家認為滄龍生活在海洋的表層，捕食魚類、菊石類與海龜，可能還包括其他小型的滄龍類。分類
滄龍科可分為數個亞科，滄龍屬於滄龍亞科。滄龍亞科也可分為數個族，滄龍屬於其中的滄龍族(Mos3saurini)，滄龍族還包含硬椎龍、莫那龍、AmPhckcpubis以及Liodon。
蛇頸龍
蛇頸龍(屬名：Plesiosaums)是種大型的海生爬行動物，屬於鰭龍超目，存在於早期的侏羅紀，身長約3-5米。在德國與英國的裏阿斯統(Lias)發現了接近完整的骨骸。它們的特色在於小頭、細長的頸部、像烏龜般寬闊的身體、短尾巴，與兩對大且細長的鰭狀肢。
它的名字後來成為蛇頸龍目的名稱來源，但蛇頸龍本身年代相當早，是該目典型的屬。發現
蛇頸龍是首批被發現的大洪水爬蟲類之一，由瑪麗·安寧(Mary Anning)發現，並在維多利亞時代的英國引起相當大的轟動。它由William Conybeare命名為蛇頸龍(Plesiosaurus)，意為“接近蜥蜴”，意指它比魚龍還接近現代蜥蜴，魚龍的化石比蛇頸龍早幾年在相同地點發現。
敘述
蛇頸龍的口鼻部很短，但嘴巴可以張得很大，下頜裏長有許多位在齒槽的圓錐狀牙齒，類似現在的恒河鱷。頸部相當的細長，但因為脊椎骨很緊密地連接在一起，頸部相當的不靈活，因此蛇頸龍可能無法如同許多重建圖裏，像天鵝般彎曲頸部。頸部以外的脊椎骨也是很緊密地連接在一起，而且蛇頸龍沒有薦骨。肋骨呈單頭式，兩對鰭狀肢之間的腹部肋骨排列地相當緊密。短小的尾巴筆直且為椎狀。
支撐鰭狀肢的肩帶與骨盆擴張很大，胸弧類似烏龜身上相對應的骨頭。
腳部是細長的鰭狀肢，有五個完整的腳趾，每個腳趾由相當大的趾骨組成。從有些皮膚的痕跡推斷鰭腳是平滑的，而非長滿鱗片。
生活方式
蛇頸龍是海生動物，獵取箭石、魚，或是其他獵物維生。蛇頸龍以U形的嘴部、銳利的牙齒捕抓獵物。它們以兩對鰭腳推動身體，尾巴因為太短而不能推動身體前進。在水中遊泳時，頸部可能有控製方向的功能。目前仍不確定蛇頸龍爬上海岸產卵，如同現代海龜，或是直接在海水中生出幼體，類似海蛇。
種
蛇頸龍屬過去一度成為中生代蛇頸龍類裏的“未歸類物種的集中地”。最近科學家將鰭龍超目重新分類後，許多原先被歸類到蛇頸龍屬的種改列到其他科與屬。隻有兩種被確定的列入本屬。P．dolichodeinls：模式種，發現於萊姆裏吉斯的下裏阿斯統(錫內穆階)地層，身長約3米。同一地層組發現的其他蛇頸龍類身長5-6米。P．guilelmiimpcratoris：發現於符騰堡的上裏阿斯統(托爾階)，曾發現大型且接近完整的骨骸。皮膚上似乎有垂直的菱形板；如果真的有，許多蛇頸龍類應該有相同結構。
魚龍類
魚龍目(學名 Ichthyosauria，來自希臘語ιχθν“魚”和σανρο“蜥蜴”)是一種外形類似魚類和海豚的大型海生爬行動物。它們生活在中生代的大多數時期，最早出現於約2億4500萬年前，比恐龍稍微早一點(2．3億年前)，約9000萬年前消失，比恐龍滅絕早約2500萬年。在三疊紀中期，一群陸棲爬行動物逐漸回到海洋中生活，演化為魚龍類，這個過程類似今天的海豚和鯨魚的演化過程，但魚龍類的直係祖先至今還未能確定。在侏羅紀它們分布尤其廣泛、繁盛，在白堊紀它們被蛇頸龍類取代，蛇頸龍目是白堊紀時期的海生頂級掠食動物。
魚龍超目是由理查。歐文爵士在1840年建立，這名詞現在經常用在提及魚龍類的原始成員時。
形態
魚龍類的身長多在2-4米之間，一些種的體型較小，而某些種的體長可超過4米。它們的頭部像海豚，擁有長口鼻部，口鼻部布滿牙齒。如同今日的鮪魚，魚龍類的體型適於快速遊泳；而某些魚龍類則適合潛至深海，類似現代鯨魚。科學家估計魚龍的遊速可以達到每小時40千米。如同今日的鯨魚與海豚，魚龍類呼吸空氣，是卵胎生動物(有些成年魚龍類的化石包含胎兒)。雖然魚龍類是爬行動物，其祖先是卵生動物，但所有呼吸空氣的海生動物，不是要到海岸上生蛋(如海龜和一些海蛇)，就是得直接在水中產下幼年個體(如海豚和鯨魚)。由於魚龍類的流線型體型，它們不可能能夠爬到岸上生蛋。根據藻穀亮介的估計，一條2．4米長的狹翼魚龍的體重在163-68千克之間，而一條4米長的大眼魚龍的體重在930-950千克之間。雖然魚龍類的外表看似魚類，但它們並不屬於魚類。生物學家史蒂·芬傑·古爾德(Stephen Jay Gould)指出，魚龍類是他最喜歡的趨同演化的實例。在魚龍類與魚類具有類似的特征，但不是同源演化的結果。他指出：
“(魚龍類)與魚類的趨同性是如此之明顯，它們在同一部位演化出的背鰭與尾鰭擁有同樣的流體力學設計。由於這些結構是從無中生有演化出來，因此它們尤其顯著。陸生的爬行動物祖先背上沒有隆肉，尾巴上也沒有尾片來作為(這些結構的)前身。”
事實上最初人們以為魚龍類沒有背鰭，因為魚龍的背鰭裏沒有硬骨組織，直到1890年代，在德國霍爾茨瑪登出土的保存異常完好的魚龍類化石，顯示出其背鰭的痕跡。當地特殊的保存環境允許軟組織的痕跡遺留下來。
魚龍類有鰭狀的四肢，它們可能被用來起穩定以及控製轉向的作用，而不是用來加速；加速可能主要來自於鯊魚似的尾鰭。其尾鰭分兩葉，其中下葉有尾椎的支持。
除與魚類的明顯類似處外，魚龍類與海豚也有類似的進化特征。兩種動物的外形類似，這可能表示其型為活動也類似，也許它們大致占據了類似的生態位。
許多類似魚類的魚龍類，鰭主要食物是頭足綱魷魚的近親箭石亞綱。有些早期的魚龍類具有能夠咬碎貝類的牙齒，它們的主食可能是魚類。一些大型的種擁有強壯的齶和牙齒，顯示它們也吃小型的爬行動物。由於魚龍的體型差異很大，而且生存了這麽長的時間，因此它們很可能有非常不同的食物來源。典型的魚龍類有很大的、受角膜環保護的眼睛，似乎說明它們主要在夜間獵食。
發現史
已知魚龍類最早的描述，是1699年在威爾士發現的化石殘片。
在1708年，發表過兩次最早的魚龍類脊椎化石，當時被懷疑為大洪水的遺跡。在1811年，瑪麗。安寧(Mary Anning)在今天被稱為侏羅紀海岸的萊姆裏吉斯，發現了第一具完整的魚龍類化石。此後她相繼發現了三個不同的種。
在1905年，加利福尼亞大學的爬行動物挖掘團隊內華達州發現了25具化石，內華達州在三疊紀是淺海。一些這些化石今天陳列在加利福尼亞大學的考古博物館中。其他化石今天依然埋在石床中，可以在奈伊縣的州立柏林魚龍公園裏參觀這些化石。在1977年，內華達州將三疊紀的魚龍類秀尼魚龍(Shonisaurus)定為州化石。內華達州是唯一發現完整的、17米長的沙尼魚龍化石的州。在1992年，任職於皇家安大略博物館的加拿大魚龍類學家伊麗莎白．尼科爾斯(E-lizabeth．NichoHs)，發現了至今為止最大的魚龍類化石，長23米。
演化史
最早期魚龍類的外表看似有鰭的蜥蜴，而不像魚類或者海豚。化石發現於加拿大、中國、日本和挪威斯匹茲卑爾根的三疊紀中早期地層。這些早期的物種包括巢湖龍、短尾魚龍和歌津魚龍。根據藻穀亮介等人的研究，這些早期魚龍類屬於魚龍超目，但不屬於魚龍目，它們在三疊紀早期的最後一期，或三疊紀中期的最早一期，演化為真正的魚龍目。這些魚龍很快就分化為許多種，其中包括像海蛇、10米長的杯椎魚龍，以及體型稍小、更典型的物種，例如混魚龍。三疊紀晚期的魚龍類包括：比較原始的薩斯特魚龍類以及更像海豚的真魚龍類(例如加利福尼亞魚龍與Teretocnemus)與Parvipelvia(意為“小型骨盆”，包含Hudsonelpidia、Macgowania)。專家們現在對於這些魚龍是否代表進化的各種階段，意見還不一致，其中一個理論是：較為原始的薩斯特魚龍類是並係群，部分物種逐漸進化為更高級的種類；另一個理論則是，這些魚龍類是從同一祖先發展出來的兩個演化支。
在卡尼克階和諾利克階，薩斯特魚龍類的體型達到了很大的長度。在內華達州的卡尼克階地層，發現了多具化石的通俗秀尼魚龍，身長達到15米。在太平洋兩岸的諾利克階地層，均發現秀尼魚龍的化石。在西藏發現的西藏喜馬拉雅魚龍與西藏龍，身長達10-15米長，可能與秀尼魚龍屬於同一屬，而喜馬拉雅魚龍與西藏龍也可能是相同物種。在英屬哥倫比亞被發現的西卡尼秀尼魚龍，身長達到了21米的長度，是至今最大的海棲爬行動物。
在諾利克階末期，這些巨大的魚龍類(以及其小型的近親)似乎消失了。在英國的三疊紀末期瑞提階地層，發現了魚龍類化石，它們與侏羅紀早期的魚龍類非常類似。如同恐龍，魚龍類及其同期的蛇頸龍類在三疊紀末滅絕事件後繼續存活，並在侏羅紀早期迅速多樣化，填補空缺的生態位。
如同三疊紀晚期，侏羅紀早期是魚龍類的頂峰時期，當時的魚龍類包括四個科和許多種，其長度從1-1O米不等。其屬包括真鼻龍、魚龍屬、蛇嘴魚龍、狹翼魚龍、大型的掠食性動物泰曼魚龍以及比較原始的Sucvolcviathan；相比於其諾利克階的祖先，Sucvolcviathan等物種的變化比較小。所有這些動物均有類似海豚的、流線型的軀體。但是，比較原始的物種可能比衍化的種類(如狹翼龍或魚龍屬)更細長些。
在侏羅紀中期，魚龍類依然繁盛，但其多樣性減少了。這個時候的代表性魚龍類包括：四米長的大眼魚龍及其近親，它們的外表與魚龍屬類似，擁有完美的“水滴型”流線型身軀。大眼魚龍的眼睛非常大，這些動物可能在光線比較暗的深海中捕獵。
在白堊紀，魚龍類的多樣性似乎繼續下降。至今為止的已知白堊紀魚龍類隻有三屬、CayPuuisaums、Malaspondylus、扁鰭魚龍，雖然它們分布於全世界，但是其種類很少。在白堊紀中期的森諾曼階/土侖階滅絕事件中，這些魚龍類與上龍類消失。而流體力學性能比較差的動物，例如滄龍類和蛇頸龍類繼續存活，而且非常繁茂。魚龍類的高度特化特征，可能是它們的滅絕原因。它們無法獵食新出現、速度高、繁盛的真骨附類魚類，而滄龍類的突擊的獵食方式，較適合獵食真骨類魚類。
翼龍目
翼龍目(Pterosauria)，希臘文意思為“有翼蜥蜴”，是一個飛行爬行動物的演化支。它們生存於三疊紀晚期到白堊紀末期，約2億2000萬年前到6550萬年前。翼龍類是第一種能夠動力飛行的脊椎動物。它們的翼是由皮膚、肌肉、與其他軟組織構成的膜，膜從胸部延展到極長的第四手指上。較早的物種有長而布滿牙齒的頜部，以及長尾巴；較晚的物種有大幅縮短的尾巴，而且缺乏牙齒。翼龍類的體型有非常大的差距，從小如鳥類的森林翼龍，到地球上曾出現的最大型飛行生物，例如風神翼龍與哈特茲哥翼龍。
翼龍類常被大眾媒體當成恐龍，但這是錯誤的。恐龍指的是特定的陸地爬行動物，包括蜥臀目與鳥臀目，並不包括翼龍類、魚龍類、蛇頸龍類、滄龍類。這群動物通常被大眾俗稱為翼手龍(Pterodactyls)，希臘文意思為“有翼的手指”。
發現曆史
第一個翼龍化石是在1784年由意大利自然學家Cosimo Collini發現。Collini當時將這些動物誤認為海生動物，將它們的長前肢充當槳來使用。一些科學家持續支持這個海生動物假設，直到1830年代，德國動物學家Johann Georg Wagler．仍提出翼手龍屬的前肢是用來遊泳的。在1809年，喬治·居維葉(Georges Curief)將一個在德國發現的物種命名為翼手龍屬(Ptero-dactyle)，並首次提出這種動物是種飛行動物。然而因為科學名稱的標準化，翼手龍屬的正式屬名改成Pterodac-tvlus。
自從1784．年在索倫霍芬石灰岩層(年代屬於侏羅紀晚期)發現第一個翼龍類化石後，當地沉積層已發現29種翼龍類。在1828年，瑪麗．安寧(Mary Anning)在英國萊姆裏吉斯發現著名的雙型齒翼龍。在1834年，Johann Jakob Kaup建立翼龍目(Pterosauria)；然而，在最早期的研究中，有時會采用Omithosauria(意為“鳥類蜥蜴”)一詞。
大多數翼龍類化石不是保存良好。它們的骨頭是中空的，當沉積物堆積在它們身上時，骨頭會被壓平。目前保存最良好的化石在1974年發現於巴西的Araripe Plateau。當沉積物堆積到這些化石上時，沉積物會壓縮骨頭，而非壓碎骨頭。
現在大多數古生物學家認為翼龍類是采用動力飛行，而非原先認為的滑翔飛行。翼龍類化石已在北美、南美、英國、歐洲、非洲、亞洲、澳大利亞等地發現，除了南極洲以外。目前已發現至少60屬翼龍類，體型小如小型鳥類，大型翼龍類的翼展可超過10米。
解剖學
翼龍類的生理結構，因為飛行演化的需求，而與它們祖先的生理結構有大幅差異。翼龍類的骨頭中空，內有空氣，類似鳥類的骨頭。它們擁有胸骨，可讓飛行肌肉附著在上，還有加大的腦部，顯示出與飛行有關的特化特征。在某些較晚的翼龍類裏，肩膀的脊骨固定至Notarium(一種在鳥類與某些翼龍類肩膀出現的複合脊骨)，可在飛行時使身體堅挺，並提供肩胛骨穩定的支撐。翼
翼龍類的翼膜由皮膚與其他軟組織構成，由不同形式的緊密纖維補強。翼膜連接極長的第四手指與身體側麵(或是後肢)之間。
過去的觀點認為，翼龍類的翼膜構造簡單，僅由皮膚構成。但現在的觀點認為，翼龍類的翼膜構造相當複雜，具有高度氣動性，適合飛行。翼膜由皮膚、極薄的肌肉構成，由不同形式的緊密纖維補強，並具有複雜的血管係統。
某些大型標本的翼部骨頭內有中空空間，證實某些翼龍類具有類似鳥類的呼吸係統。另外，根據至少一個標本的軟組織，其呼吸係統延伸到翼膜內部。翼龍類的翼可以分成三個部分。第一個部分是前膜(Propatagium)，連接腕部到肩膀，位於翼膜最前端，是飛行時首先遭遇到空氣的部分。某些化石證據顯示，前三跟手指之間也連接者前膜。翼的主要部分是臂膜(Bra-chiopatagium)，從第四指延伸至身體兩側(或後肢)。但臂膜連接至身體兩側的哪個位置，仍有爭議。某些翼龍類的後肢之間連接著膜，可能延伸至尾巴，稱為尾膜(Uropatagium)。
連接到腕部的翅骨(Pteroid)，是一種翼龍類專有的骨頭，協助支撐腕部到肩膀的前膜。化石證據顯示，前三跟手指之間也連接著皮膜。因此，前膜的麵積可能更大。古生物學界對翅骨角度的看法相當不同。大衛．安文等人認為，翅骨的角度往前，擴大前膜的麵積。但論點這是非常有爭議的。在2007年，Chris Bennett認為翅骨的角度朝內，而非朝前，如同傳統的看法。
古生物學家們經常爭論翼膜是否也連接到後肢。喙嘴翼龍類的索德斯龍以及蛙嘴龍科的熱河翼龍，還有桑塔納岩層發現的翼手龍類化石，證實至少某些物種的翼膜有連接至後肢。然而，現代蝙蝠與飛鼠翼膜的連接方式上有相當大的不同，而不同種類的翼龍類可能也有不同的翼膜連接方式。研究顯示翼龍類的四肢比例有相當大的不同，可能反映了不同的翼展方式。
許多翼龍類有蹼狀腳掌，可能不是全部都有，蹼狀腳掌可能具有氣動上的作用，但也有研究認為蹼狀腳掌是種遊泳的證據。某些現代滑翔動物也具有蹼狀腳掌，例如鼯猴。
顱骨、牙齒、頭冠
大部分翼龍類具有修長的喙狀嘴。大部分物種具有針狀牙齒，而某些衍化物種則沒有牙齒，例如無齒翼龍科、神龍翼龍科。某些標本的喙嘴保存了角質組織。
大部分主龍類的眼部前方有數個洞孔，而翼龍類的鼻孔與眶前孔連接，形成一個名為鼻一眶前孔(Nasoantorbial fenestra)的大型洞孔。這個大型洞孔可能具有減輕重量功能，有助於飛行。許多翼龍類的頭頂具有頭冠。第一個被發現頭冠的翼龍類是無齒翼龍，其尖頭冠往後。某些物種的頭冠形狀特殊、巨大，由骨質分叉支撐著角質組織構成，例如古神翼龍科與夜翼龍。
自從1990年代以來，新發現的化石與研究發現翼龍類普遍具有頭冠，與過去的觀點不同。翼龍類的頭冠主要由角質組織構成，甚至是全部，因此很少在化石化過程中保存下來。科學家借由紫外線技術，檢驗出翼手喙龍與翼手龍屬的化石也具有頭冠。根據過去的理論，隻有衍化的翼手龍類具有頭冠；而近年發現的翼手喙龍、奧地利翼龍也具有頭冠，證實部分喙嘴翼龍類也具有頭冠。毛
翼龍類並沒有發現羽毛證據，但至少部分翼龍類覆蓋者毛，類似哺乳類的毛，但非同源演化的結果。翼龍類的毛與哺乳類的毛發並不一樣，而是獨特的，結構，為趨同演化的後果。雖然在有些例子裏，翼膜上的纖維被誤認為毛，有些化石的頭部與身體上的確有毛的壓痕，例如索德斯龍，翼龍類的毛不類似現今蝙蝠的毛，這是另一個趨同演化的例子。毛的出現是基於飛行的需求，也顯示翼龍類是溫血動物。
行走
翼龍類的臀窩是稍微往側上方，股骨頭適度的往內側彎，顯示翼龍類是半直立步態。當它們飛行時，大腿可能抬高到與身體平行，類似現代的滑翔蜥蜴。
過去曾有爭論翼龍類在地上移動時，是采四足方式還是二足方式。在]980年代，古動物學家凱文．帕迪恩(Kevin Padian)指出較小的翼龍類有較長的後肢，例如雙型齒翼龍，它們除了飛行以外，行走與奔跑時可能采二足方式，如同現代的走鵑。現在已發現大量的翼龍類足跡，呈現出明顯的後肢四趾與前肢三趾的足跡，可證實翼龍類的確以四足在地上移動。較大的翼龍類有較小的後肢與大型的身體前半段，一般認為它們在地麵上移動時使用四肢。根據目前所發現的翼龍類足跡化石，可以發現它們正在涉水或找食物，還沒有發現可證明它們在飛行或滑翔的足跡化石。
大部分的脊椎動物是趾行動物，行走時以腳趾接觸地麵，腳踝不接觸地麵；從足跡化石顯示，翼龍類行走時以腳掌接觸地麵，類似人類與熊，都屬於趾行動物。神龍翼龍科的足跡化石顯示，至少有部分翼龍類行走時采取直立步態，而非往兩側延展的步態。
傳統的觀念認為，翼龍類在地麵的行動相當笨拙、不方便；但研究發現，至少部分翼龍類(尤其是翼手龍亞目)能夠順利地行走、奔跑。與其他翼龍類相比，神龍翼龍科與鳥掌翼龍科的前肢相當長；神龍翼龍科的手臂骨頭與掌骨特別地修長，它們的前肢比例，接近善於奔跑的有蹄類哺乳動物。它們的後肢不適合高速奔跑，但步伐比其他翼龍類更大。神龍翼龍科可能無法奔跑，但它們可以快速、有效率地行走。
借由比較翼龍類與現代鳥類的手掌、腳掌與身體的比例，科學家可以推測翼龍類在地表的生活方式。與神龍翼龍科的體型與後肢相比，它們的腳掌相當小，腳掌長度是脛骨的25％到30％。這顯示神龍翼龍科較適合在幹燥、硬的地麵上行走。無齒翼龍的腳掌較長，長度是脛骨的47％。濾食性的翼龍類(例如梳頜翼龍超科)具有非常大的腳掌，舉例而言，翼手龍屬的腳掌長度是脛骨的69％，而南翼龍的腳掌長度是脛骨的84％，大的腳掌與脛骨的比例代表它們適合在軟而泥濘的地麵行走，類似現代鳥類。
繁衍
關於翼龍類的繁衍行為的資料很少。在中國遼寧省的一個采石場發現了一個翼龍類的蛋，同一個地點也發現了許多著名的有羽毛恐龍。這個蛋被壓扁，但沒有破碎的跡象，顯示這個蛋有皮革質的外殼，如同今日的蜥蜴。胚胎的翼膜已經發展良好，顯示翼龍類出生後不久就可以飛行。索倫霍芬石灰岩發現的非常年輕個體可以證實，該個體可能飛躍潟湖的中央時，摔落並淹死。目前不確定翼龍類的父母是否會照顧後代，但從它們相對較早的飛行能力，顯示幼年體並非完全依靠親代。
在2007年，一個關於翼龍類蛋殼結構與組成的研究，指出它們可能會掩埋它們的蛋，類似今日的鱷魚與烏龜。對於早期的翼龍類，將蛋掩埋可以減輕蛋本身所需的重量，但會限製翼龍類所能生存的環境；在鳥類出現後，更會麵對鳥類的竟爭。另一種可能則是將蛋置於身體之下，直到孵化前，類似某些蜥蜴的做法，但大部分主龍類不采用此方法。
起源
翼龍類的骨骼結構因為適應飛行而有大幅改變，而且沒有它們最直接祖先的描述，所以目前對翼龍目的起源了解不多。因為它們的踝部結構，翼龍類被認為與恐龍是近親。目前已有數個相關理論，其中近年最盛行的是類似Seleromoehlus的鳥頸類主龍，或者是類似沙洛維龍的原蜥形目動物。目前至少有一位翼龍類專家，大衛．安文(David Unwin)，認為這些動物因為個別的生理特征，都不符合翼龍類祖先的假設。
因為翼龍類被證實沒有樹棲生活的演化適應，所以它們的飛行演化途徑被認為跟鳥類不同路線，鳥類的飛行演化途徑是“從樹往下的”。大多數方案認為翼龍類從長腿的陸地奔跑動物演化而來，如Scleromochlus或沙洛維龍，上述兩者都有皮膜，從後腿延展至身體或尾巴。這些研究顯示翼龍類的飛行演化途徑是“從地麵往上”，或是攀爬懸崖。在2008年，一份研究顯示最早的翼龍類是群樹棲、食蟲的小型動物。
滅絕
一般認為早期鳥類的競爭，導致許多翼龍類滅絕。到了白堊紀末期，隻有發現大型翼龍類；而較小的物種滅絕，生態位由鳥類取代。但是，化石紀錄中缺乏小型翼龍的現象也可能是因為它們的骨架脆弱、難以保存所致。白堊紀末滅絕事件滅絕了恐龍、翼龍類與許多其他動物。其他人提出大多數翼龍類往依靠海洋的生活發展。所以當這次滅絕事件嚴重地影響翼龍類賴以為生的海洋生物時，翼龍類滅絕了。
異齒龍
異齒龍(屬名：Dimetrodon)又名異齒獸、長棘龍，是肉食性合弓動物(似哺乳爬行動物)中的一屬，生存於二疊紀時代，即280-265百萬年前。它們與哺乳類的關係較接近，離真爬行動物(如恐龍、蜥蜴、鳥等)較遠。
盡管一般大眾將異齒龍聯想是恐龍的一份子，但異齒龍其實並不是恐龍。更確切地說，它們被歸類為盤龍目。
異齒龍的化石在北美與歐洲等地均有被發現，新墨西哥州甚至發現異齒龍的足跡化石。
二疊紀時北美與歐洲的氣候大概像大陸性氣候一樣幹燥，所以異齒龍有很強的適應能力。
特征
在它們生存的時代裏，異齒龍是頂尖的大型獵食者，身長達3米。它的名字的意思是“兩種尺寸的牙齒”，因為它的大型頭顱骨中有兩種不同型態的牙齒(切割用的牙齒與銳利的犬齒)。有這種差異的生物通稱為異齒動物。它利用四隻往側邊攤開的腳及大型尾巴來支撐身體。異齒龍也許以類似現今蜥蜴的方式行走。
帆狀物
異齒龍最明顯的特征是背上的帆狀物，另一種盤龍類基龍也有這種特征。
這帆狀物可能用來控製體溫，背帆的表麵可使加熱、冷卻更有效率。
這種溫度的調節非常重要，因為可讓它有更多時間來捕獵獵物。帆狀物也有可能用作求偶或是嚇阻獵食者。帆狀物是由脊椎股骨支撐，每一條是來自個別的脊骨。
於1973年，有研究計算一隻200千克的異齒龍從26℃提升到32℃的體溫，若沒有帆狀物需要205分鍾，但若有則隻需80分鍾。與現代哺乳類的關係
異齒龍是一個原始合弓類生物，與人類及現代哺乳類的關係很遠。
合弓動物是第一種演化出不同型態牙齒的四足動物。
爬行動物是很難切碎食物，隻是吞咽下去，但像異齒龍等的合弓動物可以用牙齒切割食物成小塊，方便消化。
異齒龍的兩種不同型態的牙齒最後發展成現代哺乳類的不同功能牙齒。
杯鼻龍
杯鼻龍(屬名：Cotylorhynchus)是種大型卡色龍類盤龍目動物，生存於二疊紀早期到中期的北美洲南部。杯鼻龍是目前已知最大的卡色龍類與盤龍目動物，C．hancocki是那個時代最大的四足動物。如同其他卡色龍類，杯鼻龍是草食性動物。因為杯鼻龍的體型過大，所以它們不怕任何肉食性動物。
杯鼻龍的體型巨大，但頭部小，身體呈大水桶狀。杯鼻龍身長6米，重達2噸。杯鼻龍具有大的肩胛烏喙骨，肱骨末端呈喇叭狀，四肢粗壯，腳掌扁平，具有大型趾爪。它們可能利用趾爪挖掘植物，或挖掘棲息用的洞穴。科學家認為杯鼻龍的趾爪具有一定的動作範圍。趾爪腹側的縮力大，允許它們作出強力的趾爪動作。掌骨的關節表麵傾斜，而非垂直，有更多的表麵允許屈肌附著。
杯鼻龍的頭骨具有大型顳顬孔、大型鼻孔，可能促進呼吸，或擁有某種感應或保存濕氣的器官。杯鼻龍還具有大型鬆果孔，上頜向齒列外突出，形成喙嘴。頭骨的外表有者深的凹槽與裂縫。微小的牙齒相當類似鬣蜥的牙齒，後段的牙齒具有垂直的齒尖。
杯鼻龍是羊膜動物第一波輻射演化出的動物之一。杯鼻龍目前已經發現三個種：C．hancocki、C．romeri、以及C．bransoni。C．romeri的體型較小，化石發現於奧克拉荷馬州克裏夫蘭縣。C．hancocki可能是從C．romeri演化而來，化石發現於德州哈德曼縣與諾克斯縣。C．bransoni的化石則是發現於奧克拉荷馬州金菲舍縣與布萊思縣。
二齒獸類
二齒獸下目(Dicynodontia)是群似哺乳爬行動物，屬於獸孔目缺齒亞目。二齒獸類是一群體型從大型到小型、長著兩支長牙的草食性動物。它們也是最成功且多樣性的獸孔目(不計算哺乳類的狀況)動物，已知多達70屬，大小從老鼠到牛都有。
特征
二齒獸類的頭骨有高度特化的特征：輕但強壯、頭骨後方的顳顬孔變的較大，可容納更大的下頜肌肉。
頭骨與下頜的前方通常是狹窄的、缺乏牙齒；原始物種的嘴部前段仍有牙齒。嘴巴前部有著角狀的喙狀嘴，就像烏龜與角龍類一樣。當嘴巴閉起時，下頜閉起產生的強力切割動作(Crompton與Hotton 1967)，讓二齒獸類可處理堅硬的陸生植物。
許多屬擁有一對長牙，可能是同種不同性別的性征(Colbert 1969 P．137)。
它們的身體是短、笨重、水桶腰，四肢強壯。大型物種(例如恐齒龍獸)的後肢直立於身體之下，但前肢的肘部彎曲。肩胛骨與腸骨都是大而粗壯。尾巴很短。
演化史
二齒獸類在中二疊紀首次出現，在一陣快速的演化輻射後，成為晚二疊紀最成功且大量的陸地脊椎動物。在這段期間，它們占據大量多樣性的生態位，包括大型、中型、小型與短腿穴居的動物。隻有兩科在二疊紀一三疊紀滅絕事件中存活下來，其中一科水龍獸科是三疊紀最早期(印度階)最常見且廣布的草食性動物。
這些中等大小動物演化出肯氏獸科，並被肯氏獸科取代，肯氏獸科是笨重、豬到牛大小的草食性動物，從奧倫尼克階到拉丁階期間是最大量且廣布的動物。到了卡尼階。肯氏獸科被犬齒獸類的Tra-versodontidae科、三棱龍類超越。在二疊紀晚期(諾利克階)，可能因為逐漸的幹燥，它們迅速地衰落，而大型草食性動物的位置被蜥腳形亞目恐龍所取代。
隨著肯氏獸科的衰落與滅亡，合弓綱不再是大型優勢草食性動物。直到古新世中期，犬齒獸類的直係後代哺乳類興起，在恐龍滅亡後快速地繁盛、多樣化。
過去認為二齒獸類在三疊紀末期完全絕種。但是最近的證據顯示二齒獸類在岡瓦那大陸南部(現在昆士蘭)存活下來(Thulbom與Tummer，2003)。如果屬實，這將是地質曆史上的另一個“拉撒路物種”(Lazarus taxon)實例；拉撒路物種意思是那些在化石紀錄中突然消失又出現的物種。
曲頸龜亞目
曲頸龜亞目(學名：Cryptodira)是龜鱉目下的一個亞目，又稱潛頸龜亞目、隱頸龜亞目，分布廣泛，陸地、淡水和海洋均有分布，包含了大多數龜鱉類，其中現存的物種大都生活在淡水中。
曲頸龜亞目與側頸龜亞目的不同之處在於，曲頸龜亞目回縮頭部時是S形彎折頸部後直接縮回殼內，而側頸龜亞目則是將頸部側向折回殼內。形態
曲頸龜亞目生物的體型相差巨大，體型最大的棱皮龜甲長可達256．5厘米，是龜鱉目中體型最大的物種，而體型最小的斑點鷹嘴珍陸龜(Homopus signatus)的最大甲長隻有9．8厘米。
在身體結構方麵，有的種類在背甲和腹甲結合處有下緣盾，大鱷龜(Macro-clemys temminckii)在肋盾和緣盾之間還有上緣盾。
除海龜科中某些物種外，本亞目物種腹甲與喉盾之間不存在間喉盾。本亞目物種的間喉盾、上緣盾和下緣盾在龜鱉目內均為最原始的形態。
在食性方麵，本亞目內包含肉食、草食和雜食性物種。
分類與演化
曲頸龜亞目的演化曆程主要在侏羅紀時期進行，到侏羅紀末期時幾乎已完全取代了側頸龜亞目在河水和湖泊中的地位，這時陸生物種開始發展。曲頸龜亞目下共現存有3個總科，分別是海龜總科((Chelonioidea)、陸龜總科(Testudinoidea)和鱉總科(Trionychoidea)。所謂“動胸龜總科”(Kinosternoidea)現在被認為是最原始的鱉總科中的並係集合，因為它們不能構成一個自然類群。
目前對於曲頸龜亞目的界定普遍有兩種說法，其一：曲頸龜亞目包含隻能從化石和真曲頸龜下目得知的若幹原始的已滅絕的種係，是由一些非常早分化出來的類群和(~entrocr"yptodira分支(包含現存曲頸龜亞目的史前近親以及後出現的近代曲頸龜類)組成。
另一個說法將“曲頸龜亞目”一詞限定為冠群頁麵冠群並不存在，英語維基百科對應頁麵為crown clade。即近代曲頸龜類(Polycryptodira)，按照這種觀點來理解，這時的曲頸龜亞目應被稱作Cryptodiramorpha。從這角度看來，側頸龜亞目和曲頸龜亞目就不再是姐妹分類單元了。
菊石亞綱
菊石亞綱(學名：Ammonoidca)是一群已經滅絕的海洋生物總稱，非常適合作為標準化石，地質學家可以使用它們來確定含有菊石化石的地層的年代。菊石亞綱與現存的頭足綱關係最接近的可能是蛸亞綱，而不是鸚鵡螺亞綱的鸚鵡螺目。
菊石亞綱約在誌留紀晚期至泥盆紀初期第一次出現在地球上，最後與恐龍一起於白堊紀晚期滅絕。分類
生物學家根據化石的殼室的結構與外殼的花紋，目前將菊石亞綱分成3個目：菊石目、棱菊石目與齒菊石目。其中菊石目分成五個已知的亞目。
外觀
菊石的殼沿平麵卷曲，呈盤狀，兩麵對稱，殼表麵光滑或具細的生長線紋，有些具特殊的紋飾，如縱棱、橫肋、瘤和刺等。
生態
菊石一般漂浮在海水上層，下麵經常是極其缺氧區域，沒有生物。菊石死後，沉到海底，逐漸埋沒。細菌分解遺體時候，把附近水中性質變化，降低礦物質溶解度，尤其是磷酸鹽和碳酸鹽。菊石化石上麵有一圈一圈的礦物質，因此保存很多高質標本。
犬齒獸亞目
犬齒獸亞目是獸孔目的一類。它們是獸孔目中最多樣性的其中一群。它們以類似狗的牙齒命名。特征
犬齒獸類擁有幾乎所有哺乳類的特征。它們的牙齒全部分化，腦殼往頭後方突起，多數以直立的四肢行走。犬齒獸類仍然卵生，就像所有中生代原始哺乳類一樣。它們的顳顬孔遠比它們祖先的大，較寬的顴弓支稱強壯的下頜肌肉，證實更像哺乳類的頭骨。它們也有除了獸頭類以外獸孔目所缺乏的次生顎，獸頭類與犬齒獸類有親近的血緣關係。它們的犬齒是它們下頜的最大骨頭，其他的小骨頭移動到內耳。它們可能是溫血動物，覆蓋著毛發。
演化史
犬齒獸類是獸孔目中其中一群，與其他已滅絕的麗齒獸、獸頭類同為獸齒類。犬齒獸的演化可追溯到二疊紀的一群小型類似麗齒獸的獸孔目。最初的犬齒獸成員是原犬鱷龍科，包括原犬鱷龍與Dvinia。它們都在二疊紀一三疊紀滅絕事件中滅亡。
最多樣性的犬齒獸類都在真犬齒獸演化支裏，這演化支也包括了哺乳類。代表的品種包括大型肉食性犬頜獸科、同等大小草食性的Traversodonts還有小型類似哺乳類的三瘤齒獸科與鼬龍類。
犬齒獸類如果非全部是溫血動物，至少部分地覆蓋著毛發，可使它們維持高體溫。犬齒獸類似哺乳類的身體結構，暗示所有哺乳類從真犬齒獸類的單一類群中演化出來。
在它們的演化過程中，犬齒獸類改變它們原本用來抓住獵物並完全吞下獵物的牙齒，加上特別化的牙齒，包括用來磨碎食物以促進消化的臼齒。
此外，犬齒獸類的下頜減少骨頭數量。這多餘骨頭的移動演化成新的作用，成為哺乳類的內耳一部分。
更好的聽力使這些動物更能警覺它們所處環境，然後這增加的聽力使大腦增加更多的區域以接受聲音訊息。犬齒獸類也發展出嘴巴頂部的次生顎。這可讓空氣可從嘴巴後方流動到肺，使犬齒獸類可同時進食與呼吸。這特征可見於所有現代哺乳類。