第四輯
侏羅紀時爬行動物迅速發展。槽齒類絕滅，海生的幻龍類也絕滅了。鳥臀類恐龍和蜥臀類恐龍都有了進一步的發展。飛行的爬行動物第一次滑翔於天空之中。鳥類首次出現。這是動物生命史上的重要變革之一。
大椎龍
大椎龍是最早在陸地上出現的以植物為食的恐龍之一。全長4~5米。它的頭很小，脖子和尾巴卻很長。依靠兩條後腿直立起來時，它能夠到大樹頂上的嫩芽和樹葉。大椎龍的牙齒很小，可以咬碎樹葉，但咀嚼功能卻不強。當這種恐龍的化石被初步發現的時候，在它的肋骨籠內找到了一些小卵石。科學家們估計這是大椎龍吞下幫助它們在胃中消化食物的。卵石可以將樹葉搗碎成濃厚、黏稠的汁液，以便恐龍能夠吸收對身體有用的營養。大椎龍的拇指特別大，上麵長有長而彎曲的爪，主要是為了防禦。在二、三指的配合下，大拇指還具有抓握功能。另外兩個指則又小又弱。
大椎龍有一個罕見的突起上頜，這可能表示在下頜骨末端的嘴喙部位是皮質的，但這種說法又與大椎龍的下頜前端存在牙齒的說法有衝突。而大椎龍的下頜像板龍一樣有一個鳥喙骨隆突，這個鳥喙骨隆突與板龍的相比要淺平一些，但也能夠控製附著在下頜的肌肉。大椎龍的頜部關節在上排牙齒的後方，它的牙齒很小，可以咬碎樹葉，但咀嚼功能卻不強。此外，大椎龍上下頜都長著血管孔可以讓血管通過，這表明它長有臉頰。
一直以來，人們都認為大椎龍是草食性恐龍，但有的古生物學家根據出土的大椎龍化石骨架特征提出，大椎龍和其他類似的原蜥腳類恐龍屬於肉食性恐龍。這是因為大椎龍具有高而堅固的前排牙齒，且它的牙冠有鋸齒邊緣。還有古生物學家認為大椎龍應是雜食性恐龍，它用前麵的牙齒撕咬肉類，而用後方的牙齒咀嚼植物。
近蜥龍
近蜥龍是一種極為敏捷、小型、二足奔跑的原蜥腳類恐龍。1973年，貴州省108地質小隊，自貴州北部大方盆地中挖掘到一具中國近蜥龍(兀龍)的不完整骨架。但是具有近乎完全的頭骨部分。經過研究估算，這種恐龍大約1．7米長。外形
近蜥龍長著一個近似於三角形的腦袋，一個細長的鼻腔。近蜥龍的脖子、身體和尾巴都顯得比較長，它那又長又窄的前肢掌上長著帶有大爪子能彎曲的大拇指，其上的爪子很可能是用來挖掘植物的地下根莖的。近蜥龍的前肢長度隻有後肢長度的1/3，所以，它很可能像板龍一樣，平時大部分時間裏用四足行走，但是能夠靠後肢站立以便夠著食物。
頭部
近蜥龍的頭部跟它的頸部、背部以及尾巴的長度比起來，顯得非常小。它的頭部狹長，而且頭頂要比板龍等恐龍的頭頂扁平得多。近蜥龍的前額部分的斜麵也相對較為平緩。它的上下頜長滿了牙齒，這些牙齒像鑽石一樣，這也暗示著近蜥龍是草食性恐龍。目前，關於近蜥龍是否存在臉頰還有爭議：有的古生物學家認為近蜥龍不存在臉頰，這樣有利於它攝取和大口吞食食物；而認為近蜥龍存在臉頰的主要證據來源於解剖學，臉頰的存在方便近蜥龍留住食物進行咀嚼。
生活形態
在侏羅紀早期，近蜥龍生活的地區氣候溫暖，它在湖邊活動並尋找食物。在氣候較幹燥時，湖的邊緣會露出淤泥，近蜥龍從上麵經過時就會留下足跡，這些足跡被泥沙迅速掩埋之後就可能形成足跡化石。古生物學家通過研究足跡化石可以得知，當時與近蜥龍生活在同一個區域的有不具備攻擊性的鳥腳類恐龍和肉食性的獸腳類恐龍。真正對它構成威脅的便是那些大型的獸腳類恐龍。近蜥龍一旦遇到它們，它可能就會依靠後肢急忙走開，如果實在躲閃不開，它就隻能依靠它的大爪奮力一搏了。行走姿態
近蜥龍前端的沉重身體使得它在行走時不得不往前傾。從它的頸部、身軀以及發育良好的前肢可以看出，這種恐龍通常都是以四肢行走，短而強健的前肢會支撐著胸部、頸部和頭部，而且它在四足行走時，會把前肢拇指的爪提起，以免與地麵摩擦受損。有時，近蜥龍也會以兩足行走。近蜥龍在吃東西時，會把身體直立起來，結構堅實的骨盆將身體前端的重量轉移到後肢和尾巴部分，以三角架的形式支撐身體。
鯨 龍
鯨龍是發現得最早的恐龍之一，生存在侏羅紀中晚期。
1841年，人們以零星發現的牙齒和骨頭命名。1870年，一具不完整的骨骼在英國牛津附近被發現。1979年在摩洛哥發現的一根鯨龍的股骨竟有2米長，相當於一個高個子男人的高度。鯨龍在某些方麵還很原始：它的背骨是空心的。而後來的蜥腳類恐龍的背骨有了空腔——用來減輕重量。
外形
鯨龍龐大的身軀靠柱狀的四肢支撐著，其前後肢長短差不多，大腿骨約有2米長，背部基本保持水平狀態。鯨龍的牙齒可能像耙子一樣，可以扯下植物的葉子。生物學家目前還未發現完整的鯨龍頭骨化石。根據其牙齒化石推測，鯨龍的頭部較小。
脊骨
鯨龍的脊骨幾乎是實心的，與後期的腕龍等蜥蜴類恐龍相比顯得結實厚重。而且鯨龍的脊骨在中樞椎體中還存在一些沒有用處的部分，其神經脊和椎關節也不如腕龍的那樣長和強健。但是其脊骨上有許多海綿狀的孔洞，有點類似現代的鯨魚。生活形態
鯨龍生活在中生代海濱低地。當時這片海域主要分布在現代的英國。鯨龍的頸部並不靈活，可以在3米的弧線範圍內左右搖擺。所以，鯨龍隻可以低頭喝水或是啃食厥類葉片和小型的多葉樹木。鯨龍的親戚——似鯨龍
似鯨龍是1972年由一位名叫許納的美國古生物學家命名的，意思是“像鯨龍的恐龍”，它確實與鯨龍非常相似。這種恐龍生活在侏羅紀晚期的英國南部和瑞士，和鯨龍同屬於蜥腳類恐龍，體長約15米。
細顎龍
細顎龍，又名美頜龍。細顎龍具有敏銳的目光，捕獵能力很強。靠著強健“苗條”的後腿，它可以跑得很快，並且能夠突然加速去捕捉跑的最快的小動物。
細顎龍比大多數恐龍都長得秀氣。它有修長而靈活的脖子，上麵長有一個輕巧的頭骨，頭骨中有許多空洞。就連它的68枚牙齒都非常的小巧玲瓏。然而，這些牙齒卻非常尖銳，邊緣彎曲，對於比它小的動物來說是致命的武器。細顎龍隻有兩個可以彎曲的手指，所以想象不出它是怎麽抓握東西的。它的第三個手指隻有一個指節，不可能很靈活，也不會有什麽大用途。在一隻美頜龍化石的肋籠內，曾發現過一隻很的小爬行動物——布拉瓦利蜥蜴的遺骸。很可能這條小蜥蜴是這隻美頜龍的最後一頓美餐。我們已經知道恐龍並不都是些大個子。如果給一隻沒有羽毛的禿雞加一條長尾巴，再在它的口中添上牙齒，把翅膀的前端改成細小的指爪，就變成美頜龍的模樣了。因為它的身體結構太像鳥，最初發現始祖鳥骨骼化石時，人們還以為是細顎龍呢!
細顎龍尾長超過身體的1／2，體形纖細，窄頜細頸。喜歡吃些細小的動物，如蜥蜴和昆蟲之類。其特征是肢骨中長，身體輕巧，後肢細長，口內長滿尖利的牙齒，身後拖著一條細長的尾巴。美頜龍是小鳥龍的近親，身體更小，長到成年時隻有70厘米長，除去長長的尾巴，身體不過母雞般大小，不會對任何別的恐龍構成威脅，但由它們來對付更小的哺乳動物、小蜥蜴和昆蟲卻是綽綽有餘的。它還有一種窮追不舍的精神——當獵物逃往樹上避難時，它也會跟蹤而至爬上樹去。它是很有名氣的，主要在於這種恐龍的體型比雞還小，有可能是所有恐龍中最小的一群。然而，有一種幼體的恐龍骨骼稱為鼠龍(Mussaurus)，體型比老鼠還小，最近被發掘到。
細顎龍是一種快速像鳥樣的掠食者。有些科學家認為它有可能是溫血型、體覆羽毛。
現今所知的恐龍類型中，最小要算是細顎龍類(Compsognathus)，不過雞大小的恐龍。有些種類體長僅約1．4米，有些則僅僅70厘米!雖然它比雞體型稍大，但包括長尾巴在內有些恐龍或許比細顎龍還小，但那僅是從零星的化石中所得，如躍足龍，像貓一樣大小，有銳爪的肉食性動物。較細顎龍與躍足龍要小的，是一些恐龍的幼體：鸚鵡嘴龍(Psittacosaurus)的幼體僅僅25厘米體長，而最近剛孵出原蜥腳類僅僅20厘米長，不比知更鳥大多少。在阿根廷，1979年發掘出一種稱為鼠龍(Mussaurus)的原蜥腳類，大約比老鼠大一些而已!有一個古生物學家猜想成體可達6米長。但是在真正鼠龍的成體發掘到之前，那都僅僅是臆測而已!
雙脊龍
雙脊龍生存在侏羅紀早期時代。
外形
雙脊龍長達6米，站立時頭部高約2．4米。頭頂上長著兩片大大的骨冠，故名雙脊龍。前肢短小，善於奔跑。是侏羅紀早期的食肉恐龍，鼻嘴前端特別狹窄，柔軟而靈活，可以從矮樹叢中或石頭縫裏將那些細小的蜥蜴或其他小型動物銜出來吃掉。與後來的大型食肉恐龍相比，雙脊龍的身體顯得比較“苗條”，所以它行動敏捷。口中長滿利齒，也能捕殺一些大個子的食草恐龍。但是，也有些科學家懷疑它的牙齒功能，說它隻是一種食腐肉的恐龍。骨骼
雙脊龍的整個身體骨架極細。它的頭部有兩塊骨脊，呈平行狀態。頭骨上的眶前窗比眼眶要大。它的下頜骨比較狹長，上下頜都長著銳利的牙齒，但上頜的牙齒比下頜的牙齒長。雙脊龍的後肢比較長，其中恥骨占了很大的比例。
雙脊
雙脊龍的頭上有圓而薄的頭冠。有的古生物學家認為其頭冠是雄性雙脊龍爭鬥的工具。但是經考證，雙脊龍的頭冠是比較脆弱的，不太可能用於打鬥。所以有的古生物學家認為，雙脊龍的頭冠也許隻是用來吸引異性的工具。頭冠大的雙脊龍可能在群居中占有較大的地盤，並擁有和更多雌性恐龍**的特權。生活形態
雙脊龍能夠飛速地追逐草食性恐龍。比如全力衝刺追逐小型、稍具防禦能力的鳥腳類恐龍，或者體形較大、較為笨重的蜥腳類恐龍，如大錐龍等。在追到獵物後，會用長牙咬並同時揮舞腳趾和手指上的利爪去抓緊食物。
粱 龍
梁龍是有史以來陸地上最長的動物之一，比雷龍、腕龍都要長，但是由於頭尾很長，身體很短，因此體重並不重，梁龍脖子雖長，但由於頸骨數量少且韌，因此梁龍的脖子並不能像蛇頸龍一般自由彎曲。腕龍、雷龍、梁龍的鼻孔都是長在頭頂上的。捕食脖子最長的恐龍是馬門溪龍，尾巴最長的恐龍一定就是梁龍了。
梁龍全長27米，是恐龍世界中的體長冠軍。由於背部骨骼較輕，使得它的身軀瘦小，隻有十幾噸重，體重遠不如馬門溪龍。它的牙齒隻長在嘴的前部，而且很細小，這樣它就隻能吃些柔嫩多汁的植物了。鞭子似的長尾巴可以幫助它抵禦敵害，也可以趕走所到之處的其他小動物。可以想象得出，梁龍在吃食的時候，尾巴在不斷抽打的情形。
梁龍是個巨大的恐龍，它脖子長7．8米，尾巴13．5米。盡管梁龍體型巨大，梁龍的腦袋卻是纖細小巧。它的鼻孔長在頭頂上。嘴的前部長著扁平的牙齒，嘴的側麵和後部則沒有牙齒。它的前腿比後腿短，每隻腳上有五個腳趾，其中的一個腳趾長著爪子。梁龍成群活動，它們走路非常的慢。
梁龍不做窩，它們一邊走路一邊生小恐龍，因此恐龍蛋形成一條長長的線。它們不照顧自己的孩子。梁龍的腦袋非常小，所以它不聰明。
梁龍是草食動物。吃東西時，它不咀嚼，而是將樹葉等食物直接吞下去。一些大型食肉恐龍會捕食梁龍，如果讓20位10歲左右的小朋友頭腳相接地躺在地上，他們組成的長度基本上同梁龍的體長差不多。
梁龍的脖子又細又長，尾巴像鞭子，四條腿像柱子一般。梁龍的後腿比前肢稍長，所以它的臀部高於前肩。從其纖細、小巧的腦袋到其巨大無比的尾巴頂稍，梁龍的身體被一串相互連接的中軸骨骼支撐著，我們稱其為脊椎骨。它的脖子是由15塊脊椎骨組成，胸部和背部有10塊，而細長的尾巴內競有大約?o塊／盡管梁龍身體龐大，但它完全可以用脖子和尾巴的力量將自己從地麵上支撐起來。梁龍能用它強有力的尾巴來鞭打敵人，迫使進攻者後退；或者用後腿站立，用尾巴支持部分體重，以便能用巨大的前肢來自衛。梁龍前肢內側腳趾上有一個巨大而彎曲的爪，那可是它鋒利的自衛武器。就像人類的鞋後跟一樣，梁龍的腳下大概也生有能將其腳趾墊起來的腳掌墊。有了它，梁龍在行走時就不會因為支持沉重的身體而使肌肉感到太吃力。
在恐龍家族中，個子最大的要屬梁龍了。它們又高又長，簡直就像一幢樓房。按說身軀如此龐大的梁龍，體重也應該不輕，可是實際上它們隻有10多噸重，那些比它們個頭小許多的恐龍倒往往比它們重上好幾倍。那是因為，梁龍的骨頭非常特殊，不但骨頭裏邊是空心的，而且還很輕。因此，梁龍這樣的龐然大物就不會被自己巨大的身軀壓垮啦!
角鼻龍
不論現在的肉食哺乳動物或古代的肉食恐龍身上，都很少有“角”存在，而這個凶猛的角冠龍竟然在鼻子上方長有一支尖刺，真是非常特殊的肉食動物。不過以體形來說，隻能算是中型的肉食恐龍而已。
在侏羅紀晚期，有一種個子大卻很凶殘的食肉恐龍，從外形上看，它與其他的食肉恐龍沒有太大區別，都是大頭，粗腰，長尾，雙腳行走，前肢短小，上下頜強健，嘴裏布滿尖利而彎曲的牙齒。但它的鼻子上方生有一隻短角，兩眼前方也有類似短角的突起，這可能就是它被稱為角冠龍的原因。另外，從後腦沒背脊直到尾部還生有小鋸齒狀棘突。
那麽角鼻龍會遊泳嗎?
恐龍生活的地方河流湖泊縱橫，它們經常需要同水打交道。但是，恐龍都會遊泳嗎?答案是否定的。事實上隻有很少的一部分恐龍能夠遊泳。諸如有些蜥腳類恐龍在逃避肉食恐龍的追捕時能夠進入河流中躲避。不過它們都隻能做一些簡單的遊泳。根據一些科學家的推測，大部分肉食恐龍不喜歡在水中生活，它們喜歡生活在比較幹燥的地方，角鼻龍也是如此。
彎 龍
彎龍(學名Camptosaurus)意為“可彎曲的蜥蜴”，是一屬草食性、有喙狀嘴的恐龍，生活於晚侏羅紀至下白堊紀的北美洲與英國。由於當彎龍以四足站立時，它的身體形成一個拱形，故取此名。發現及物種
於1879年，奧塞內爾．查利斯．馬什(Othniel Charles Marsh)原先命名彎龍為Camptonotus(意為“可彎曲的背”)，但因此名已被一種蟋蟀所有，故於1885年才更名為彎龍(Camptosaurus)。
於1879年，馬什從懷俄明州近科摩崖的13號礦場中所得的化石，命名了模式種的全異彎龍(C．dispar)及C．amplus。在1880年代至1890年代，他繼續從13號礦場得到了標本，並命名了另外兩個物種：C．medius及侏儒彎龍(C．na-nus)。
查爾斯。懷特尼。吉爾摩爾(Charlcs w．Gilmore)在]909年重新描述馬什的化石時，再額外的命名了兩個物種，稱為布朗氏彎龍(C．browni)及扁平彎龍(C．depressus)。
於1980年，彼得。加爾東(Petet Galton)及H．P．Powell在重新描述普萊斯特維奇彎龍(C．pres-twichii)的時候，認為侏儒彎龍、C．medius及布朗氏彎龍，其實是全異彎龍的不同生長階段或不同性別，所以隻有全異彎龍是有效的物種。他們亦將由馬什及吉爾摩爾定為是C．amplus的頭顱骨，改為屬於全異彎龍。吉爾摩爾曾參考此頭顱骨來描述彎龍的頭顱骨，但近年有科學家發現這個標本並非屬於彎龍，於是獨立為Theiophytalia屬。
在19世紀末至20世紀初期，當馬什在描述北美洲的彎龍物種時，在歐洲就有大量的被認為是彎龍的物種，包括有C．inkeyi、霍格氏彎龍(C．hoggi)、利氏禽龍(C．leedsi)、普萊斯特維奇彎龍及凡登彎龍(C．valdensis)。C．inkeyi及利氏禽龍隻是一些碎片而被認為是可疑名稱。凡登彎龍於1977年被改為是荒漠龍(Valdosaurus canaliculatus)。霍格氏彎龍原先由理察·奧雲(Richard Owen)於1874年命名為霍格氏禽龍(Iguanodon hoggi)，於2002年被改為是彎龍的一種。其他的歐洲物種，普萊斯特維奇彎龍是從英格蘭牛津郡發現。約翰．霍克於1880年將它命名為普萊斯特維奇禽龍，而於1888年，絲萊(Harry Govier．Seeley)將它重新命名為Cumnoria。於1889年，理查德。萊德克(Riehard Lydekker)將他改為是屬於彎龍。正模標本仍然是歐洲彎龍中最完整的骨骼。
在2008年，肯尼思．卡彭特(Kenneth Carpenter)與Wilson命名了新種C．aphanoecetes，化石發現於猶他州恐龍國家保護區。這個新種與全異彎龍的差別在下頜、較短的頸椎、較直的坐骨與小型末端。古生物學
最大的成年彎龍多於7-9米長，臀部達2．0米高，體重約1噸。雖然它們的身體重型，由化石足跡來判斷，它們除了以四肢來步行外，亦能夠以雙足步行。
彎龍屬很可能是禽龍及鴨嘴龍科祖先的近親。它們可能以它鸚鵡般的喙嘴來吃蘇鐵科植物。葉狀牙齒位於嘴部後段，擁有骨質次生顎，使它們進食時可以同時呼吸。靈動的頜部關節，使頰部可前後移動，上下頰齒便可產生研磨的動作。眼窩中有塊眼瞼骨罕見地橫突者。
如同其他鳥腳類恐龍，彎龍脊椎骨神經棘側邊的筋腱呈交錯型態，可協助強化脊柱並使背部硬挺。薦椎有5、6節，彎龍與禽龍的每節薦椎間都有特殊的樁窩關節，可進一步強化脊柱。骨盤下部的骨頭朝後，可容納更大的腸道。
彎龍的手部有五根指頭，前三根有指爪。拇指最後一節是馬刺狀的尖狀結構，與禽龍的筆直尖爪不同。從化石足跡顯示，彎龍的手指間沒有肉墊相連，這點與禽龍不同。數根腕骨互相固定，可強化手部結構以支撐重量。彎龍的第一趾爪小型，向後反轉不觸地。
圓頂龍
圓頂龍英文名(camarasaums)的含義是“帶著小房間的爬行動物”。植食性，生活在侏羅紀晚期，體長可達到20米，體重可達20噸，主要分布在北美。
圓頂龍的腦袋小而長，鼻子是扁的。
牙齒長得像勺子一樣，當磨損壞了時，它還能長出新的牙來代替原來的舊牙。圓頂龍的腿挺粗，每隻腳有五個腳趾，中趾長著鋒利的爪子。它的前腿比後腿略短一點兒。圓頂龍是群居動物。它們不做窩，而是一邊走路一邊生小恐龍，生出的恐龍蛋形成一條線。圓頂龍還照看自己孩子。它們的腦袋很小，所以不太聰明。
圓頂龍是草食動物。吃東西時，它不嚼，而是將葉子整片吞下。它吃蕨類植物的葉子以及鬆樹。圓頂龍有個非常強壯的消化係統，它會吞下砂石來幫助消化胃裏其他堅硬的植物。食植物的圓頂龍腿像樹幹那樣粗壯，可以穩穩地支撐起它全身巨大的體重。圓頂龍的脖子比其他蜥腳類恐龍(如腕龍)，要短很多。它可能是靠吃樹低矮處的枝葉為生，而把樹頂部的嫩樹葉留給了身材高大的親戚們。
在圓頂龍短而深的頭骨內，包藏著很小的大腦。但它的嗅覺卻極為靈敏，這有助於它躲避危險。在它的眼睛前部，長著兩隻巨大的鼻孔，聳在頭頂上。圓頂龍的大牙齒長得像鑿刀，用來大量地啃斷樹葉樹枝。它每天的絕大部分時間都是在吃，從一個灌木叢挪到另一個灌木叢，因為它龐大的身軀需要許多食物來補充養料。圓頂龍的大腳分擔了它的體重。在每隻前腳上長著一個長而彎曲的爪。它就是靠著這對長爪砍殺攻擊它的敵手，以保護自己。
圓頂龍是腕龍的一個分支，身材雖然比腕龍小很多，但是體格極為粗壯、結實。與前麵幾種巨型長脖恐龍相比，它的脖子要短得多，尾巴也要短一截，所以顯得更加敦實。頭骨較大，有渾圓的頭頂，吻部短鈍。嘴裏的牙齒排列得較密。鼻孔長在眼眶的前上方，鼻腔巨大，肯定有良好的嗅覺。脊椎骨空腔，大大減輕了體重。看似笨拙，卻能用尾巴幫忙支撐身體，站立起來，采食高處的樹葉。
雷 龍
迷惑龍可能是所有恐龍中最受寵的一群，曾經廣為人知的名字是雷龍(Bron-tosaurus)，今天它失掉這個熟悉的名字，主要因為古生物學家在命名上如此的嚴謹與吹毛求疵。迷惑龍(Apatosaurus)的得名是因發現一個非常大的恐龍脛骨，令研究者十分迷惑，而於1977年命名為Apatosaurus，原意就是“迷惑”的意思。之後，1883年另一群研究者發現幾個零碎的恐龍骨骼化石，推測這個恐龍體型巨大，行進時可能如雷聲隆隆，故取名雷龍(Brontosaurus)。然而根據後續發現的其他化石說明迷惑龍與雷龍是同一種生物。依據古生物學的命名優先權，迷惑龍命名在先，故取消雷龍的命名以“迷惑龍”稱之。
在1．4億年前的北美洲叢林，午後時分，翼龍和始祖鳥在樹上歇著，偶爾扇動幾下翅膀，林中時而傳來幾聲昆蟲的嗚叫。突然，傳來“轟”、“轟”的聲音，由遠而近，越來越響，好像雷聲一樣沉重。然而，天上除漂浮的朵朵白雲外，一碧如洗，毫無變天的跡象。晴天打雷，豈不是咄咄怪事!原來這不是天上的雷聲，而是叢林裏走出了一隻大型蜥腳類恐龍。因其腳步沉重，聲音巨大，每踏下一步，就發出一聲“轟”響，好似雷鳴一般，所以古生物學家給這種恐龍取了一個形象的名字，叫做雷龍，意思是“打雷的蜥蜴”。
雷龍體軀龐大，重約40噸，體長可達24米。四肢粗壯，腳掌寬大，腳趾短粗，前腳上具有1個、後腳上具有3個發達的爪子。雷龍自發現以後，便“身世”不凡，起初人們把它視作最重的恐龍。爾後，美國一家石油公司耗費巨資，用它的複原形象做廣告，使其普及到了家喻戶曉的程度。
其實，當初的雷龍複原像並不準確，長脖子的頂端生著圓頂龍似的頭骨，這是因研究疏忽大意而失誤，錯將圓頂龍的頭骨裝到了雷龍的骨骼上。
後來，經進一步的調查核實，新一代的恐龍專家們終於弄清楚了雷龍頭骨的真相。雷龍的頭骨與梁龍的頭骨相似，較為低長，側麵看上呈三角形，吻端很低，隻有一個鼻孔，且位於頭的頂端；口中的牙齒較少，著生在頜骨的前部，牙齒呈棒狀，恰似鉛筆頭。
它們喜歡群體活動，當一大群雷龍從遠處走來時，一定是塵土蔽日響聲如雷——這就是它名稱的由來。這種像肉山一樣的大個子，長著一條長脖子和一個很相稱的小腦袋。頭小身子大的雷龍，一定要花大量的時間來吃東西。而且還很狼吞虎咽。食物從長長的食管一直滑落到胃裏，在那兒，這些食物會被它不時吞下的鵝卵石磨碎。雷龍是恐龍中最大的一種。它們都是食草或樹葉的動物。我們在博物館見到的一些恐龍化石，大多就是這種恐龍。
雷龍及其“姊妹”——梁龍等動物，代表了蜥腳類的另一演化方向，這類動物不僅頸長，而且尾巴更長，尾的末端變細，呈鞭子狀。由於它們也是進步的蜥腳類恐龍，脊椎骨上的坑凹構造也相當的發育，就連椎體的內部，都還有孔洞，這是大恐龍適於陸地生活而減輕自重的適應性變化。
超 龍
這個恐龍是1972年在美國科羅拉多州所發現少數超大型骨頭的昵稱。超龍從沒有被正式命名或者作科學性描述過，這些零星的骨頭，包括了2.5米長肩胛骨；1．8米寬的骨盤，及3．1米長的肋骨，有些古生物學者推算超龍可能長達27米，而體重可以高達68噸，另外一些人推估甚至可能體型更長，體重甚至可達到90噸，不論如何，它必然是個龐然大物，僅一個超龍的脊柱就可以長達140厘米!撲朔迷離的身份
說超龍的身份撲朔迷離一點也不錯，其實，自從20世紀80年代中期開始，在美國的科羅拉多州已經開始找到一些身份不明的、零碎的恐龍化石。本來，這些零碎的化石應該一點也不起眼，不過它龐大的體積卻引起了很多人的獨特的注意。由於隻有零碎的化石，古生物學家不能夠倚靠正常的途徑替超龍命名，所以，“超龍”這個名字並不是正式的名字。超龍的確曾經被視為可能是地球史上最龐大的生物，直至阿根廷龍被發現。
超龍可以說是特巨型的恐龍，和大部分長頸素食恐龍一樣屬於蜥腳類。在超龍的分類上古生物學家一直存在分歧。有理論指出超龍並不是一種新品種的恐龍，而是體型過大的腕龍；還有古生物學專家指出超龍屬於獨立的品種，和現已發現的恐龍並不相同。但由於證據不足，一切爭論至今仍未有定案，所以我們並不能百分百確認超龍的真正身份。
巨型的恐龍
雖然隻發現過零碎的恐龍化石，但這些“零碎的化石”卻令專家也嚇了一跳。發現過的化石有肩胛骨(2．5米長)，骨盆(1．8米長)，肋骨也長達3．1米。不過我們可以肯定的是超龍跟梁龍、腕龍屬於同類型的蜥腳類恐龍。古生物學家依照現有的化石推測，超龍至少長27—30米。由於化石類似腕龍而非梁龍，我們估計超龍跟腕龍一樣是把頭抬高的，而且會比較重。推測體重大概達到了66噸，甚至有人推測它重達88噸，這幾乎可以說是在陸地上生存動物的最大極限了。而超龍把頭抬高高度可以達到五層樓(15米)。至於恐龍的體重也是值得研究的一個部分，因為這部分關於恐龍的結構問題，所以可以用工程學來衡量。在估計超龍體型的資料期間，我們考慮到在陸地上生存動物的最大極限(在陸地上生存的動物最大可能可以生長到多麽高、多麽重)。由於體型龐大的動物在陸地上生存需要克服最大的問題：重力，所以體型上仍然存在架構上的極限。如果動物的體重太重的話，四肢便要承受很大的壓力(以超龍估計體重來計算，平均每隻腳卻要承受的重量是：66噸÷4。即一隻66噸重的生物每隻腳必須承受16．5噸的身體重量：這是個很驚人的重量，如果腳部結構不夠堅固，腳部隨時被身體重量壓得粉碎。而這樣的生物也是無法在地球上生存的。在考慮到這方麵的問題後，我們認為在陸地上生存的，可以隨意地移動的動物體重很難超過80噸。所以，我們認為超龍不會超過80噸。不過，真正的答案仍然要等候將來找到更多的化石才會揭曉。
馬門溪龍
1．45萬年前，恐龍生活的地區覆蓋著廣袤的、茂密的森林，到處生長著紅木和紅杉樹。成群結隊的馬門溪龍穿越森林，用它們小的、釘狀的牙齒啃吃樹葉以及別的恐龍夠不著的樹頂的嫩枝。馬門溪龍四足行走，它那又細又長的尾巴拖在身後。在**季節，雄馬門溪龍在爭雌的戰鬥中用尾巴互相抽打。
馬門溪龍是中國目前發現的最大的蜥腳類恐龍，因模式種發現於中國四川宜賓馬門溪而得名。此屬動物全長22米，體軀高將近4米。它的頸特別長，相當於體長的一半，不僅構成頸的每一頸椎長，且頸椎數亦多達19個，是蜥腳類中最多的一種。另外，頸肋也是所有恐龍中最長的(最長頸肋可達2．1米)。與頸椎相比，背椎(12個)、薦椎(4個)及尾椎(35個)相對較少。各部位的脊椎椎體構造不同：頸椎為微弱後凹型，腰椎是明顯後凹型，前尾椎是前凹型，後尾椎是雙平型，前部背椎神經棘頂端向兩側分叉，背椎的坑窩構造不發育，4個薦椎雖全部愈合，但最後一個神經棘部分離開。腸骨粗壯，其恥骨突位於腸骨中央；坐骨纖細；脛腓骨扁平，脛骨近端粗壯，長度相等。距骨較發育，其上麵的脛腓骨關節麵深凹，故中央突起很高，蹠骨短小，後肢的第一爪粗大，各趾骨的形狀特殊。
馬門溪龍屬最著名的兩個種：一為合川馬門溪龍，發現於四川省合川縣和甘肅永登，前方為多棘沱江龍；另一個為建設馬門溪龍，發現於四川宜賓。馬門溪龍在蜥腳類演化史上屬中間過渡類型，為蜥腳類恐龍繁盛時期(距今1．4億年的晚侏羅世)的早期種屬，在侏羅紀末全部絕滅。
最新發現
2006年8月26日，科學家在新疆奇台縣發掘出一具恐龍化石。這具蜥腳類食草恐龍化石與1987年在同一地點發掘的恐龍化石都是馬門溪龍，身體總長度為35米，比中加馬門溪龍長5米。令人驚訝的是，這條恐龍僅脖子就長15米，是世界上脖子最長的恐龍。
此前，中加合作考察隊在距離這具恐龍化石100多米的山上，發現了多具恐龍化石，其中一具蜥腳類食草恐龍化石，根據其頸肋長1．4米推斷，它身長約30米、高約10米、重約50噸。當時，這條恐龍被確定為亞洲第一大恐龍，被命名為中加馬門溪龍，其化石現藏於北京自然博物館。
中科院古脊椎動物與古人類研究所高級工程師、新疆恐龍發掘現場總指揮王海軍確認26日發掘的這具恐龍化石，已經取代中加馬門溪龍而成為新的“亞洲第一龍”。
蜀 龍
蜀龍(學名Shunosaurus)是種獨特的蜥腳下目恐龍，生存於中侏羅紀(巴通階到卡洛維階)的中國四川省，約1．7億年前。蜀龍的屬名來自於四川省的古名(蜀)。蜀龍的化石發現於自貢市大山鋪的下沙溪廟組。蜀龍與其他恐龍生存於同一塊中侏羅紀陸地上，例如：蜥腳類的酋龍、峨嵋龍、原頜龍、可能屬於鳥腳下目的胰龍、早期劍龍類的華陽龍、以及肉食性的氣龍。
蜀龍體長12米，高3．5米，頭中等大小，脖子較短。前肢略長，後肢粗壯。牙齒呈釘耙狀，邊緣沒有鋸齒，以低矮樹上的嫩枝嫩葉為食，蜀龍擁有短而縱深的頭顱骨，鼻孔位在口鼻部偏低的地方，而匙狀牙齒相當結實。蜀龍有12節頸椎、13節背椎、4節薦椎、43節尾椎，有些尾椎的形狀為人字形，類似較晚期的梁龍。肩胛骨與鳥喙骨愈合。在1989年，發現蜀龍的尾巴末端擁有尾棒，可能用來擊退敵人。蜀龍身體笨重行動緩慢。為防禦敵人，尾部的最後四個尾椎逐漸進化成棒狀的“尾錘”，並以此為武器。當肉食恐龍向它發動攻擊時，它立即揮舞這個骨質尾錘，將敵人嚇跑。在真正的搏鬥中，尾錘也是有威力的。
蜀龍是在1983年首次敘述，目前已發現超過20個蜀龍骨骸，其中數個是完整或接近完整的骨骸，以及少數保存下來的頭顱骨，使蜀龍成為蜥腳下目中生理結構最清楚的恐龍之一。模式種是李氏蜀龍，是由董枝明、張奕宏、周世武等人在1983年所敘述。而第二種是自流井蜀龍，但並沒有正式地敘述，狀態仍是無資格名稱。
蜀龍被分類為一種基礎蜥腳下目恐龍。它們與澳大利亞昆士蘭州的瑞拖斯龍有緊密親緣關係。
蜀龍目前正在中國四川省自貢市的自貢恐龍博物館展示中。
地震龍
地震龍拉丁文名(seismosaurns)的含義是“地震的蜥蜴”。它最早是1979年在美國新墨西哥州發現的，時代為侏羅紀晚期。已經發現的身體有尾巴；背部；臀部和後肢。初看起來它很像梁龍，但地震龍具有更長的尾巴和粗壯的骨盆。據初步估計，它的長度至少有35米，甚至可達到4米。
地震龍長著長脖子，小腦袋，以及一條細長的尾巴。鼻孔長在頭頂上。它的頭和嘴都很小，嘴的前部有扁平的圓形牙齒，後部沒有牙齒。地震龍的前腿比後腿短些。每隻腳有5個腳趾，其中的一個腳趾長著爪子。地震龍用四隻腳走路，走得很慢。它們成群生活。地震龍是草食動物，吃東西時，地震龍將樹葉整個咽下去，一口也不嚼。大型食肉恐龍捕食地震龍。地震龍是最大的恐龍，但部分科學家認為已發現的地震龍化石屬於一隻長得過大的梁龍。目前公認的最長的恐龍是地震龍。到目前為止，我們所發現的身材最大的恐龍是地震龍，它的身長有39-52米！身高可以達到18米！體重達到130噸!也就是說，2-3條地震龍頭尾相接地站在一起，就可以從足球場的這個大門排到另一個大門。而如此沉重的龐然大物如果在原野上行走的話，它那碩大的巨腳每一次踩到地麵都會使大地發生顫抖，就像地震一樣。這就是“地震龍”一名的含義。
峨眉龍
峨眉龍是一種中型長頸的蜥腳類恐龍，總計發掘有四個不同的種，分別被命名為：榮縣峨眉龍，釜溪峨眉龍，天府峨眉龍與羅泉峨眉龍。其中較天府峨眉龍稍為小型的榮縣峨眉龍發掘自榮縣，是四川盆地中最早發現的蜥腳類恐龍，由楊鍾健與Camp於1936年共同描述命名的。
峨眉龍是生活於侏羅紀中期的一種體形較大的恐龍，體長12-14米，高5-7米，頭較大，頭骨高度為長度的1／2多。它的頸椎很長，所以脖子顯得特別長，最長的頸椎為最長的背椎的3倍，超過尾巴長度的1．5倍。峨眉龍前肢較短而粗壯，前肢第一指有爪，後肢第一、二、三趾上也有爪。它主要生活在內陸湖泊的邊緣，牙齒粗大，前緣有鋸齒，以植物為食。峨眉龍喜群體生活。
劍 龍
劍龍為一種巨大，生存於侏羅紀晚期四隻腳的食草動物。它們被認為是居住在乎原上，並且以群體遊牧的方式和其他如粱龍的食草動物一同生活。
它的背上有一排巨大的骨質板，以及帶有四根尖刺的危險尾巴來防禦掠食者的攻擊。大約可達12米長和7米高，可重達7噸。
劍龍長著個像鳥一樣的尖喙，喙裏沒有牙齒，但嘴裏的兩側有些小牙。劍龍的背上有17塊板狀的骨頭，在它尾巴的尖端還有著長刺。這些刺有4英尺長。劍龍的前腿比後腿短，前腿有五個腳趾，而後腿有三個腳趾。劍龍走路時用4條腿。它們可能群居生活。
劍龍的腦袋非常小，所以不太聰明。
劍龍是完全用四足行走的恐龍。大小與大象差不多，但體形卻大不一樣，前肢短，後肢較長，整個身體就像拱起的一座小山，山峰正好處在臀部。令人驚奇的是，從發現的化石得知，劍龍的背上有兩排三角形的骨板，從頸部排到尾巴，宛如一把把插著的尖刀。這些骨板有什麽用處呢?
長期以來，不少人對這個問題進行過研究，但是意見不一，至今還是一個懸案。有人認為，骨板可以起到保護身體的作用。因為在侏羅紀的時候，陸地上的恐龍開始繁榮起來，肉食龍個體逐漸增大，這對食植物的劍龍威脅是很大的，劍龍隻有以背上“刀山”一樣的骨板防禦敵人了。但是，身體**的地方怎麽保護呢?
所以有人又認為，骨板實際上是一種“擬態”，用於迷惑敵人。劍龍的骨板上帶有各種顏色的皮膚和一簇簇像本內蘇鐵植物一樣的東西，把自己裝扮得不易被其他動物發現。
近年來，有人又提出了新看法，認為劍龍的骨板具有調節體溫的作用。當劍龍覺得體溫太高時，就爬到陰涼處，這時就有大量血液流到骨板裏，通過骨板散發熱量，這是變溫爬行動物的一種特殊適應方式。
雖然劍龍的個頭如大象，但頭很小。一個小腦袋如何指揮龐大的身體運動呢?有人認為，在劍龍的臀部還有一個擴大神經球，大約是腦子的20倍大，它能指揮後肢和尾巴的行動，所以有人說劍龍有兩個腦子。
看來，劍龍移動它那粗重的後肢和活動它那強勁的尾巴，要比運用頭腦肯定要重要得多。因為，劍龍通常生活在灌木、叢林之中，不時地選擇一些細嫩的枝葉為食；但是如遇到肉食龍來侵襲它時，它會用釘子般的尾刺鞭打它們，與敵人決一雌雄，這時第二大腦的作用就顯現出來了。
世界上的古生物學家對劍龍的研究已有120多年的曆史，自那時以來所發現的劍龍化石，大多是支離破碎的，完好的標本比較少。
在少數完好的標本中，最引人注目的就是1886年費奇在美國科羅拉多州發現的“典型”的劍龍。它是一具有相當完美頭骨的骨架化石，百餘年來，世界各國古生物學家再也沒有找到過這樣完整的骨架化石。此外，非洲坦桑尼亞的刺棘龍骨架標本，雖然在世界上也占有重要地位，但頭骨保存不全，整個骨架也是拚湊起來的。
10年前，在中國四川省自貢市大山鋪發現的一種名叫“太白華陽龍”的劍龍，除幾具骨架外，還包括兩個完好的頭骨。這一重要發現，也和美國典型的劍龍一樣載人了恐龍研究的史冊。此前，華陽龍已被組裝成完整骨架。它的身長約4米，臀部高1．4米，是一隻中等大小的劍龍。
華陽龍的問世，使它成了世界上罕見的劍龍之一。然而，華陽龍化石發現的意義遠不止這一點。過去，人們都認為歐洲是劍龍的故鄉，它們最早在英國南部生活，後來才移居到美洲、亞洲和非洲的。
自從華陽龍標本發現以後，它改變了許多古生物學家的看法，劍龍的起源中心應該在亞洲，理由是我國四川的華陽龍是在侏羅紀中期地層中發現的，而其他各大洲可靠的劍龍化石都是在這以後的侏羅紀晚期地層中發現的。由此，古生物學家周世武等人認為，華陽龍可能在侏羅紀中期有過一次大的分化，到侏羅紀晚期衍生出許多不同的屬種，並擴散到亞洲以外的其他地方生活了，如美國的“典型”劍龍、非洲的刺棘龍以及歐洲的一些種類。
值得一提的是，在我國四川省自貢沙河壩還發現過一隻侏羅紀晚期的劍龍，保存得相當完整。這條劍龍的身長7米，臀部高2．5米，有頸椎13個，脊椎17個，薦椎4個，尾椎47個。它的頭隻有40厘米長，尾端長有兩對長刺。這就是有名的“多刺沱江龍”。因為它首次發現於四川省四大江河之一的沱江流域，又因為它的背上有17對棘板(骨板)，是目前已知劍龍中骨板最多的一種，所以就叫“多棘沱江龍”了。
四川龍
甘氏四川龍是中型體材的異特龍類。它與北美洲發掘的異特龍極為神似。它是侏羅紀晚期遊**在四川盆地中裝備齊全極凶猛的掠食者。考察隊經過一位天主教士r．mertens的協助，在蒙陰縣寧家溝北方1．2千米處找到了化石地點。他們在隔年請zdansky來此進行采掘工作。
四川龍的齒冠高約為齒冠寬度的2．5倍左右。前麵的牙齒凸度大，前緣鋸齒深，可直達齒冠基部，並強烈向舌麵彎曲。其餘牙齒較扁，厚度約相當於寬度的2／3，前緣鋸齒向舌麵彎曲的程度不等。所有牙齒前緣鋸齒較後緣鋸齒細而密。前部頸椎椎體相對較長，微弱後凹型，神經棘低而前後延長。後部頸椎椎體長度顯著縮短，隻有前部頸椎長度的2／3左右，緊接在副突之後有側凹存在。背椎雙平型，椎體側麵有粗的縱紋。長骨中空性差，甚至部分肢骨完全不中空。烏喙骨輪廓近橢圓形，外側後方靠中部有瘤狀脊。肱骨三角脊不特別發育。坐骨近端有發育的坐骨突，遠端前後擴張。股骨小轉節低，呈板狀，斜向前外方。
腕 龍
腕龍的含義是“長臂蜥蜴”，是最高最大的恐龍之一。它是已知有完整骨架的恐龍中最高的。
腕龍生活在侏羅紀，是有史以來陸地上最巨大的動物。目前雖然已經挖出超龍、特超龍、地震龍等可能比腕龍更巨大的恐龍，但是由於還沒有挖出完整的骨骸，因此還不能確定。腕龍、雷龍、梁龍的鼻孔都是長在頭頂上的。這麽高大的動物要采食高樹上的枝葉，當然是很容易的。與其他巨型食草恐龍一樣，它也是長脖子小腦袋，頭頂上的丘狀突起，就是它的鼻子。腕龍前肢高大，肩部聳起，整個身體沿肩部向後傾斜，這種情況在現在的某些高個動物如長頸鹿的身上還能看到。
它的肩膀離地大約5．8米，而它的頭當抬起舉高時，離地麵大約有12米，雖然可能覓食高樹梢的枝葉，有些科學家認為它不會讓腦袋抬舉太久——那將造成將血液輸送上去非常困難。
與其他恐龍不同的是，腕龍的前腿比後腿長，這樣能幫助它支撐它的長脖子的重量。腕龍吃樹梢上的嫩葉，其他吃草類動物是夠不著的。依靠長長的脖子，它能夠摘取最高處的樹葉。今天的長頸鹿也是如此。腕龍有發達的頜部，猶如邊緣鋒利的勺子一般的牙齒，可夾斷嫩樹枝和樹芽。腕龍需要吃大量的食物，來補充它龐大的身體生長和四處活動所需的能量。一隻大象一天能吃大約150千克的食物，腕龍大約每天能吃1500千克，是今天龐然大物食量的十倍!它可能每天都成群結隊地旅行，在一望無際的大草原上遊**，尋找新鮮樹木。
腕龍有一個巨大的身軀，還有著長長的脖子，它們的身體過於笨重，身長24米，重達80噸。別看它們個子大，膽子卻非常的小，食肉恐龍一來，它們就紛紛跑進水裏躲藏起來了。這些恐龍都是吃植物的，由於身體太重都是四足支撐。盡管這樣，行動依舊不便，隻好在有水的地方活動，靠水的浮力來減輕一些體重，同時也躲避食肉恐龍的襲擊。侏羅紀期氣候溫暖，植物興旺，為恐龍的生長提供了便利的條件。爬行動物有個特點，身體終生都在不停地生長，各種類型的龍都在不停地吃不停地長，而腕龍這樣的大型恐龍生長速度更快，吃得也更多。身邊的植物吃完後，它們利用長長的脖子不用移動身體就能吃到遠處的植物，由於脖子很長轉動時很遲緩，要是再長個大腦袋就更加笨重了，所以它們的頭都非常的小，與整個身體都不成比例。用現在的眼光看，它們的身體都是畸形的。我們知道頭腦是指揮身體行動的“司令部”，腦量很少的話是不能協調身體運動的，而腕龍卻恰恰如此。為了解決這一矛盾，腕龍的中樞神經係統在腰部變大、膨脹，形成一個神經節，替大腦分管內髒和四肢的運動，這就是專家們所稱的“第二大腦”和“恐龍有兩個腦袋”的含義。
水對腕龍來講是太重要了，水中的藻類、湖岸邊的叢林為腕龍提供了豐富的食物，同時又部分彌補了腕龍體重過大、行動不便的弱點。更重要的是它保障了腕龍的安全，如果食肉恐龍來了，它們就迅速移到深水處，全身浸泡在水中，隻把腦袋頂部的鼻孔露出水麵呼吸，食肉恐龍隻得望水興歎。所以這些龍除了產蛋、轉移湖泊時上岸外，長期都是泡在水裏。腕龍的鼻孔長在頭頂上，就是為了方便在水裏泡著的時候換氣。腕龍潛水的本領可不小，它們可以長時間潛在水裏不用換氣，有些專家認為它們可以在水中潛20分鍾以上。
扭椎龍
扭椎龍又被稱為優椎龍，生活在侏羅紀晚期，一直是歐洲最著名的大型肉食性恐龍(有研究說“扭椎龍是一種食腐動物”)。不過，目前人們對這種恐龍的了解僅限於在英國挖掘出的一具化石標本。剛開始還把它和另一種大型的肉食性恐龍——斑龍混在一起。
在恐龍最初被發現的一個多世紀裏，它的分類一直很混亂。而在當時的西歐，古生物學家們認為隻有斑龍一種大型的肉食性恐龍，所以在扭椎龍被發現時，它被毫無疑問地歸到了斑龍一類中。直到1964年，英國化石學家艾利克．沃爾克指出這種恐龍其實並不是斑龍，並給它取了一個新名字——扭椎龍，意為“徹底彎曲的脊椎骨”。
外形
扭椎龍的身體比早期具骨板的鳥臀目恐龍要長得多。它的身體結構和斑龍類似，頭很長，長長的上下頜中滿是鋸齒狀的牙齒。其前肢生有三指，後肢長而粗壯。不僅能支撐起身體的重量，還能夠敏捷地追趕獵物。
腳
同大多數獸腳類恐龍一樣，扭椎龍的腳也是由三根趾頭構成的，而且整體構造和現代的鳥類的腳類似。它的三根趾骨長度幾乎相當，中間的那根從上往下逐漸變細。這反映了在獸腳類恐龍的演化過程中，趾骨在不斷地發生變化。生活形態
扭椎龍是一種大型的肉食性恐龍，它能積極快速地奔跑，去追逐獵物。有可能成為它的獵物的恐龍有鯨龍、棱齒龍和劍龍等。但是扭椎龍也可能是一種食腐動物，即使是相鄰的島上的腐屍，也能吸引它把尾巴作為平衡舵，從這個島遊到那個島。
化石
扭椎龍的化石是19世紀50年代在牛津烏爾沃哥特附近發現的。這具化石出現在海洋的沉積岩中。古生物學家們推測扭椎龍生前可能生活在河岸邊，以擱淺的動物腐屍為食。在它死後，被河水衝到大海中。雖然這具骨骼化石並不十分完整，但它是迄今為止保存最完好的肉食性恐龍的遺骸。
靈 龍
靈龍(Agilisaurus)是鳥腳亞目(Omithopoda)、棱齒龍科(Hypsilophodontidae)的一個屬。植食性，體長約1．5米，生活在中生代的侏羅紀中期，化石標本發現於中國的四川省自貢大山鋪。前肢短小，後肢細長；頭骨短高，眼眶被眼瞼骨分隔成上、下兩個開孔；上下頜牙齒多。
蘭氏靈龍(Agilisaunrus louderbacki)是鳥腳亞目(Omith叩0da)、棱齒龍科(Hyp-silophodontidae)靈龍屬(Agilisaums)的一個種。植食性，體長約2米，生活在中生代的侏羅紀中期，化石標本發現於中國的四川省自貢大山鋪。蘭氏靈龍是一種小型的原始鳥腳類恐龍，其主要特點是頭短高，眼睛大，頸子短，尾巴特別長，前肢短小，後肢長而粗壯，體態纖細靈巧，善於兩足快速奔跑。
華陽龍
華陽龍是出自中國的最早的劍龍。
與蜥腳類恐龍的情況相似，劍龍類很可能在侏羅紀早期就已經出現了。但是科學家對早期劍龍類的認識，實際上是從我國四川自貢大山鋪出土的華陽龍開始的。
華陽龍身長近4米，體重1-4噸。與生活在同時代、同地區的蜀龍、酋龍和娥眉龍相比，華陽龍太矮、太小了。因此，當那些大家夥仰起脖子大嚼高樹上的葉子時，華陽龍隻能啃食地麵附近的低矮植物。
華陽龍較為矮小的身體似乎也更容易使它們成為氣龍等食肉恐龍的捕食目標。但是，作為最早的劍龍，華陽龍已經發展了一套獨特的防禦武器，那就是它肩膀上、腰部以及尾巴尖上長出的長刺。
當饑餓的氣龍攻擊華陽龍的生活，華陽龍會把身體轉到某個適當的位置，以使它身上的長刺指向進攻者；同時，用帶有長刺的尾巴猛烈抽打敵人。這些武器以及這樣的防禦方式雖然沒有強大到能夠殺死大的捕食者的地步，但是通常卻足以產牛威懾效果，使得那些捕食者為了避免受傷而停止對華陽龍的追捕，轉而去尋找更容易捕獲的獵物。
在侏羅紀中期那個時候，河邊通常長滿了綠色地毯般茂密的矮小蕨類植物，這樣的地方一般沒有高大的樹木。當華陽龍用它們那適於啃食和研磨的小牙齒在這樣開闊的“草地”上進食的時候，它們的幼仔往往成為氣龍等捕食者覬覦的對象。不過，隻要小華陽龍緊跟在它們的父母身邊，那些捕食者還是不敢輕易地發動進攻。顯然，父母保護幼仔的親子行為對於華陽龍來說是必不可少的。
在華陽龍的背部，從脖子到尾巴中部還排列著左右對稱的兩排心形的劍板。而後來出現的許多劍龍則在身體背部的每一側都有兩排劍板。此外，華陽龍的前後腿差不多一樣長，而後期的劍龍類前腿顯著地比後腿短。這些特點表明了華陽龍確實是一種原始的劍龍。
異特龍
異特龍(屬名：Allosaurus)又稱躍龍或異龍，是獸腳亞目肉食龍下目恐龍的一屬。異特龍是種大型的二足、掠食性恐龍，平均身長為8.5米，最長可達12-13米。它們生存於侏羅紀晚期，於1億5500萬年前到1億4500萬年前。
異特龍具有大型的頭顱骨，上有大型洞孔，可減輕重量，眼睛上方擁有角冠。它們的頭骨是由幾個分開的骨頭組成的，骨頭之間有可活動關節，進食時頜部可先下上張開，然後在左右撐開吞下食物；它們的下顎也可以前後滑動。
顎部擁有數十顆大型、銳利、彎曲的牙齒。相較於大型、強壯的後肢，它們的前肢小，手部有三指，指爪大而彎曲，長度為25厘米。
尾巴長而重，可平衡身體與頭部。異特龍的骨架和其他獸腳亞目恐龍一般，呈現出類似鳥類的輕巧中空特征。
異特龍是該時期北美洲莫裏遜組最常見的大型掠食者，並位在食物鏈的頂層。它們可能以其他大型草食性恐龍為食，例如：鳥腳下目、劍龍科、蜥腳下目恐龍。
異特龍經常被認為采用群體合作方式攻擊蜥腳類恐龍，但很少證據顯示異特龍具有共同攻擊的社會行為。它們可能采取伏擊方式攻擊大型獵物，使用上顎來撞擊獵物。
第一個可明確歸類於異特龍的化石，是在1877年由奧塞內爾．查利斯·馬什(Othniel Charles Marsh)所發現的。異特龍具有複雜的分類曆史，過去曾有許多種最初被歸類於異特龍，但現在被分類於個別的屬。最著名的種是模式種脆弱異特龍(A．fragilis)。
異特龍在20世紀中長期被命名為腔軀龍，直到在克利夫蘭勞埃德采石場發現大量的化石後，異特龍才成為常用的名稱，並成為最廣受研究的恐龍之一。
異特龍的化石主要來自於北美洲的莫裏遜組，另外在葡萄牙、坦桑尼亞也發現了可能的化石。異特龍的化石是美國猶他州的州化石。由於異特龍是最早被發現的獸腳亞目恐龍之一，所以長期以來吸引了一般大眾的注意，並出現在數個電影與電視節目中。
在1877年，奧塞內爾·查利斯·馬什(Othniel Charles Marsh)最初為異特龍命名時，他認為這種恐龍的脊椎構造獨特，和當時已知的其他恐龍有異，所以取名為異特龍(Allosaurus)，allos／aλλo在古希臘文裏意為“奇特的”或“不同的”，而saurus／σανpo意為“蜥蜴”。因此異特龍意為“奇特的蜥蜴”。
但是，在翻譯異特龍的譯名時出了一些誤會，有人認為該詞源是拉丁文中“跳躍”的意思(出處不明)，所以誤把它譯為躍龍。但異特龍的學名應意為“奇特的蜥蜴”，與“跳躍的蜥蜴”沒有關係，所以還是應該稱之為異特龍。
異特龍與人類的體型相比。由大到小分別是：Epanterias、AMNH680、脆弱異特龍、“大艾爾”。
異特龍是種典型的大型獸腳類恐龍，擁有大型頭顱骨、粗壯的頸部、長尾巴以及縮短的前肢。
脆弱異特龍是最著名的種，平均身長為8．5米，而最大型的異特龍標本(編號AMNH 680)的身長估計為9．7米，體重為2．3噸。在1976年，詹姆斯．麥迪遜(Jallies Madsen)的異特龍專題論文中，他提出異特龍的身長最大值為12-13米。
如同其他的恐龍，異特龍的體重估計值也有爭議，自從1980年代以來，成年異特龍的體重估計值，已有1500千克、1000-4000千克以及1010千克等不同的數據。
在近年，莫裏遜組專家約翰．福斯特(John Foster)提出，大型的成年脆弱異特龍的體重為1000千克，但根據他所測量、參考的股骨，合理的估計值應約700千克。
目前有數個巨型標本被歸類於異特龍屬，但可能事實上屆於其他恐龍。
異特龍的近親食蜥王龍(編號OMNH 1708)身長可能有10．9米，曾被歸類於異特龍的一種，巨異特龍(A．maximus)，最近的研究多認為它們是個別的屬。另一個可能屬於異特龍的標本(編號AMNH 5768)，曾長期被歸類於Epanterias，身長為12．1米。
近年在新墨西哥州莫裏遜組的彼得森采石場，發現一個大型的異特龍科部分骨骼，可能是食蜥王龍的第二個標本。頭部
在獸腳亞目之中，異特龍的頭顱骨、牙齒與身體的比例適中。葛瑞格利．保羅(Gregory S．Paul)依據一個長度為84．5厘米的異特龍頭顱骨，估計該個體的身長為7．9米。每塊前上顎骨各有5顆牙齒，牙齒的橫剖麵呈D形，而每塊上顎骨約有14-17顆牙齒；異特龍的牙齒數量與骨頭大小並不呈正比。而每塊齒骨約有14-17顆牙齒，平均數量為16顆。越往嘴部深處，牙齒就越短、狹窄、彎曲。異特龍的牙齒都為鋸齒狀。這些牙齒很容易脫落，所以它們會不斷地生長、替代，並成為常發現的化石。
異特龍的眼睛上方擁有一對角冠，由延伸的淚骨所構成。角冠的形狀與大小隨著個體而不同。鼻骨的上方也有一對低矮的稜脊，並沿著鼻骨，連接到眼睛上的角冠。這些角冠可能覆蓋著角質，並具有不同的功能，例如：替眼睛遮蔽陽光、視覺展示物以及物種內的打鬥行為(問題是它們非常脆弱)。頭顱骨後上方也有一個稜脊，可供肌肉附著，這特征也可見於暴龍科動物。
淚骨內側有凹處，可能內藏腺體，例如鹽腺。上顎骨內側有凹陷處，發展的比基礎獸腳類恐龍的鼻竇還好，例如角鼻龍與馬什龍；這些凹陷處可能與嗅覺器官有關，例如犁鼻器。異特龍腦殼頂部較薄，可能為促進腦部的體溫調節。
異特龍的頭顱骨是由個別的骨頭所組成，而骨頭之間有可活動關節。例如下顎的前半部與後半部可往外彎曲，增加骨頭間的空隙，因此可以吞下較大的食物。腦殼與額骨之間可能也有類似的關節。
骨骸
異特龍的骨骼重建，位於聖地亞哥自然曆史博物館。
異特龍擁有9節頸椎、14節背椎、5節支撐臀部的薦椎。尾椎的數量不明，可能隨著個體大小而不同；詹姆斯·麥迪遜估計異特龍有接近50節尾椎，而葛瑞格利，保羅認為這個數量過多，提出應該不超過45節。
頸椎與前段背椎有中空區域，這種空間也可見於現代鳥類，被認為具有類似鳥類的氣囊係統，使用於呼吸作用上。
異特龍的肋骨寬廣，形成桶狀胸腔，與較原始的獸腳類(例如角鼻龍)不同。異特龍也具有腹肋，但不常被發現，可能有稍微的骨化。在一個已公布標本中，這些腹肋被發現生前曾受過傷。有一個叉骨被保存下來，但直到1996年才被確認出來；在一些案例中，叉骨與腹肋則被混淆。
主要的臀部骨頭腸骨巨大，恥骨有個明顯的尾端，可能作為肌肉附著處，以及身體躺在地麵時的支撐物。
在1976年，麥迪遜發現克利夫蘭勞埃德恐龍采石場所發現的異特龍化石，有接近一半個體的兩個恥骨上端，並未互相固定著。由於這個特征與體型無關，因此麥迪遜認為這是種兩性異形，雌性個體的恥骨上端沒有互相固定著，可使產卵時更為順利。然而，這個理論並未引起進一步地討論。
指爪
與後肢相比，異特龍的前肢相當短，約是後肢長度的35％。每個手部具有三根手指，以及大型、大幅彎曲的指爪。異特龍的前肢強壯，與其他的獸腳類恐龍相比，它們的前肢適合抓握一定距離內的獵物，或是將獵物拉近。前臂稍短於上臂，肱骨與尺骨的比例為1：1．2。手腕具有類似半新月形的腕骨，手盜龍類的腕骨更為接近半新月形。異特龍的三根手指中，內側第一根手指是最長的。指爪的狀態顯示手指可能用來鉤住東西。
與暴龍科相比，異特龍的腿部較短，不像暴龍科適合奔跑，而且趾爪較原始，類似早期獸腳類恐龍的蹄狀趾爪。每個腳部具有三個巨大趾爪，可以承受它們的巨大重量；第四趾萎縮成為上爪，麥迪遜認為幼年個體的上爪具有挖握功能。異特龍被認為具有殘餘的第五蹠骨，可能作為跟腱與腳部的夾層使用。
智商
通過研究遺骸，生物學家了解到，許多身體龐大，但不以為著它們很聰明。馬門溪龍活著的時候約有四五十噸重，而腦子重量隻有500克左右。又如劍龍，他的身軀有大象那麽大，而腦子卻小得如約100克的核桃。
異特龍也長著龐大的身體，但據推測，他的大腦可能與一隻貓的大腦大小差不多，所以他使人覺得他是四肢發達，但是頭腦不可能很聰明的動物。發現和命名
早在1869年，科羅拉多州格蘭比郡附近的中央公園當地居民將一個恐龍化石誤認為是一個“馬蹄化石”，並交給了費迪南德·範迪威爾·海登(FerdinandVandiveer Hayden)；該地可能屬於莫裏遜組。海登將這標本交給約瑟夫．萊迪(Joseph Leidy)，萊迪發現這個“馬蹄化石”其實是半節尾椎骨。約瑟夫．萊迪起初暫時將它歸類為歐洲雜肋龍的一個種(Poicilopleurodon valens)。萊迪後來將它建立為一個新的屬，腔軀龍(Antrodemus)。
異特龍的原型標本(編號YPM 1930)被發現於科羅拉多州卡農城北方的花園公園，由一小群破碎骨頭所構成，包含三節脊椎、一個肋骨碎片、一顆牙齒、一個趾骨以及右肱骨主幹部分；而右肱骨最常被後來的研究提及。在1877年，奧塞內爾。查利斯．馬什(Othniel Charles Marsh)根據這些化石，把這種生物定名為異特龍，並把其模式種正式命名為脆弱異特龍(Allosaurus fragilis)。種名fragilis來自拉丁語，意即“脆弱的”，是指它們脊椎骨的輕盈特點。
在18世紀後期的化石戰爭期間，馬什與愛德華·德林克·科普(EdwardDrinker Cope)之間有過激烈的競爭。兩人曾根據許多零散、相似的化石建立了數個屬，但之後被證明屬於異特龍，使得異特龍的發現與早期研究非常複雜。兩人所建立的名稱包含：馬什命名的Creosaurus(意為“肌肉蜥蜴”)、Labrosaurus(意為“貪吃的蜥蜴”)以及科普命名的Epanterias(意為“拱起的”)。
在競爭的過程中，科普與馬什並沒有持續地進行他們與他們下屬的挖掘工作。舉例而言，班傑明．福蘭克林．馬奇(Benjamin Franklin Mudge)在科羅拉多州花園公園發現異特龍的原型標本後，馬什便轉向懷俄明州進行新的挖掘工作；而在1883年，M．P．Felch重新開始花園公園的挖掘工作後，卻發現了一個幾乎完整的異特龍化石，以及數個部分骨骸。
另外，科普的一個挖掘工人H．F．Hub-bell，在1879年於懷俄明州的科摩崖發現了一個異特龍標本(編號AMNH 5753)，但他沒有提到化石的完整程度，所以科普從未看過這個化石。
在1903年，科普死後數年，這個標本被發現是當時最完整的獸腳類恐龍之一，並在1908年開始展覽。
在一個由查爾斯．耐特(Charles R．Knight)所繪製的圖畫中，編號AMNH5753的異特龍跨越在一隻迷惑龍身上，吞食著迷惑龍的屍體。雖然這是第一次將獸腳類恐龍描繪成站立姿態，但當時並沒有科學證據可以支持。
異特龍名稱的重複使得研究變得複雜，並隨者馬什與科普的競爭而惡化。在當時便有一些科學家，例如塞繆爾。溫德爾．威利斯頓(Samuel Wendell Willis-ton)，提出有太多相關名稱被重複建立。
在1901年，威利斯頓便指出馬什自己也無法分辨出異特龍與Creosaurus的差異。查爾斯．懷特尼．吉爾摩爾(Charles w．Gilmore)在1920年嚐試將這些複雜的名稱整理、歸類。
吉爾摩爾認為萊迪用來命名腔軀龍的尾椎，其實跟異特龍的尾椎一樣。因為腔軀龍較早命名，所以取代異特龍。在接下來的50年，腔軀龍取代異特龍，成為正式的名稱。
腔軀龍目前為非正式的用法，隻用在區分吉爾摩爾與麥迪遜兩人重建的不同形態頭顱骨。
早在1927年開始，猶他州艾麥裏縣的克利夫蘭勞埃德恐龍采石場便有了零散的發現，威廉．斯托克斯(William J．Stokes)在1945年於《科學》雜誌描述了這個采石場，但直到1960年代，才開始了大型的挖掘計劃。
在1960年到1965年期間，在接近40個機構的合力挖掘之下，該采石場出土了數千塊骨頭。
克利夫蘭勞埃德采石場的著名原因包含：大部分骨頭都屬於脆弱異特龍，例如在2006年，73個出土的恐龍個體中，至少有46個屬於脆弱異特龍；這些化石不呈天然狀態，而且互相混合；將近有10多個科學研究討論了該地點的化石埋葬狀況。形成不同、互相矛盾的解釋。
對於該地的成因，包含大群動物深陷在泥濘之中、幹旱導致大群動物困在水窪之中。無論正確的成因為何，當地發現的大量異特龍化石使得科學家可以詳細地研究它們，使得異特龍成為了解最多的獸腳類恐龍之一。
該地所出土的異特龍化石幾乎包含各種年齡與大小，身長範圍從1-12米。生長模式
異特龍的大量化石幾乎涵蓋了所有的年齡層，這使得科學家們可以研究異特龍的生長模式與年齡上限。在科羅拉多州發現的一堆壓碎的蛋化石，可能屬於異特龍，這是目前所發現最年幼的異特龍化石。
根據四肢骨頭的組織學分析，異特龍的年齡上限大約為22到28歲，相當於其他大型獸腳類恐龍(例如暴龍)。異特龍的最高生長率大約發生在15歲時，一年可以增加148千克的體重。
目前已在一個出土於克利夫蘭勞埃德的異特龍脛骨，發現了骨髓骨組織。除了異特龍以外，腱龍與暴龍也發現了骨髓骨。
骨髓骨目前隻存在於產卵的雌性鳥類身上，骨髓骨富含鈣，可用來製造蛋殼的。異特龍的骨髓骨組織，顯示該個體是雌性的，而且正在繁衍期中。這個雌性異特龍估計是在10歲時死亡，從此顯示異特龍在完全成長前，就已達到性成熟。
一個具有幾乎完整後肢的幼年異特龍標本，顯示幼年個體的後肢比例較成年個體長，而且後肢下半部(小腿與腳部)長於大腿部分。這些差別顯示年輕異特龍的移動速度較快，並具有不同於成年個體的獵食方式，例如追趕小型獵物，而成年個體則改采伏擊方式捕食大型的獵物。隨者異特龍的成長，它們的大腿骨頭變得更厚、更寬，而橫剖麵變得較不圓形，隨者肌肉附著點的改變，肌肉相對更短，腿部的成長減緩。這些改變顯示幼年異特龍的腿部，承受的應力較成年異特龍小，幼年異特龍可能以更規律的速度前進。
進食方式
異特龍的攻擊方式，根據巴克與雷菲爾德等人的理論而重建。
異特龍被認為是種主動攻擊的大型掠食者。根據蜥腳類恐龍骨頭上的異特龍齒痕，以及與蜥腳類化石一起發現的零散異特龍牙齒來判斷，異特龍可能以蜥腳類恐龍為獵食對象，或是搜尋它們的屍體為食。
另外有明確證據顯示，異特龍曾經攻擊過劍龍，例如一個異特龍的尾椎上有個部分痊愈的傷口，這個被刺穿傷口的形狀符合劍龍的尾刺；另外，在一個劍龍的頸部骨板上有個U形的傷口，與異特龍的嘴部形狀符合。在1988年，葛瑞格利．保羅(Gregory Paul)提出異特龍不可能以蜥腳類恐龍為食，除非采取群體方式獵食；因為異特龍的頭部大小屬中型、牙齒相對較小，體型也無法與同時代的大型蜥腳類恐龍相比。
另一個可能則是異特龍以幼年蜥腳類恐龍為獵食對象，而不獵食完全成長的蜥腳類恐龍。
20世紀90年代與21世紀初的研究可能解答了這個問題。羅伯特．巴克(Robert T．Bakker)將異特龍與一些生存於新生代肉食性哺乳類相比，發現類似的適應演化，例如：顎部肌肉的縮小、頸部肌肉的增大以及將顎部左右撐開的能力。
雖然異特龍的牙齒並非如這些哺乳類呈軍刀狀，巴克提出了另一種異特龍的攻擊方式：上顎的短牙齒會形成類似鋸子的小型鋸齒表麵，可切人獵物肉體。這種形態的顎部可使異特龍采取撕咬方式攻擊大型獵物，消耗獵物的體力。
埃米莉·雷菲爾德(Emily J．Rayfield)等人使用有限元分析，研究了異特龍的頭顱骨，也得到了類似的結果。根據其中的生物力學研究結果，異特龍的頭顱骨非常強壯，但咬合力相當小。異特龍的咬合力隻有805牛頓到2148牛頓，少於短吻鱷(13000牛頓)、獅子(4167牛頓)、美洲豹(2168牛頓)，原因是它們咬合時隻使用到顎部的肌肉，然而它們的頭顱可承受約55000牛頓來自於齒列的垂直壓強。
這個研究也提出異特龍使用頭部來撞擊獵物，並張開大口、撕咬獵物，而不用撐開頭部的骨頭。
這個研究認為異特龍的頭部結構允許它們采取不同的獵食模式來攻擊不同的獵物：它們的頭部較輕型，可攻擊較小、較靈活的鳥腳類恐龍；但頭部有足夠的強度承受撞擊，可允取它們采取伏擊方式攻擊較大型的劍龍科與蜥腳類恐龍。
其他的科學家則對這個研究表示異議，他們認為現存生物中沒有采取撞擊方式獵食的動物，並提出異特龍的頭部有足夠的強度，應可承受獵物掙紮的力量。
雷菲爾德等人對異議提出回應，他們承認現存生物中沒有類似異特龍的動物，但異特龍的齒列適合這種攻擊方式，而它們的頭部結構可保護上顎、減低承受力量。另一種可能則是，獸腳類恐龍(例如異特龍)不必費力將獵物殺死，而是從活生的蜥腳類恐龍身上咬下足夠的肉塊，肉塊的大小隻需維持獵食者生存即可。這種獵食方式也使獵物有機會痊愈，而獵食者也可能以類似的方式再度獵食。
另外，鳥腳類恐龍是當地最常見的獵物，因此異特龍可能采偷襲方式獵食鳥腳類恐龍，使用前肢抓住獵物，並咬斷獵物喉嚨的氣管，類似今日的大型貓科動物。異特龍的前肢強壯，能夠抓緊獵物，所以這個獵食方式是可能成立的。
其他影響進食方式的因素包含：眼睛、前肢以及後肢。異特龍的頭部形狀將立體視覺限製在20°的範圍內，略小於現代鱷魚。如同鱷魚，這個範圍已足夠異特龍判斷獵物的距離與攻擊時機。
相較於其他獸腳類恐龍，異特龍的前肢適合抓住一定距離的獵物，還有將獵物拉近；而指爪的構造顯示它們可用來勾取物體。經估計，異特龍的最高奔跑速度可達每小時30-55千米。
社會行為
長久以來，半科學文獻與大眾讀物都將異特龍描述成以群體方式獵食，並以蜥腳類恐龍與其他大型恐龍為獵食對象。
羅伯特．巴克(Robert T．Bakker)從脫落的牙齒、大型獵物的被咬過骨頭研判，異特龍具有親代養育的社會行為。巴克認為成年異特龍將食物帶到巢穴中，以供幼年異特龍食用，並防止其他肉食性動物找到它們的食物。但實際上，很少證據顯示獸腳類恐龍具有群居行為。而腹肋上的傷口、頭顱上的咬痕，則證明異特龍具有互相攻擊的物種內行為；Labrosaurus ferox被懷疑是病狀的下顎，有可能是互相攻擊的後果。同一群體內的異特龍，或兩隻敵對的個體，可能借由這種互相咬傷頭部的行為，來確定活動範圍。
近年的研究提出異特龍與其他獸腳類恐龍具有侵略性的物種內行為，而非合作性的行為，如同其他的雙弓動物。一個研究則推論獸腳類恐龍會合作獵食，而非個別獵食；這種行為在脊椎動物中較少見，而現存雙弓動物(包括蜥蜴、鱷魚、鳥類)很少合作獵食。
許多現代的掠食性雙弓動物是領域性，會將侵入領地的同類殺死並吞食它們的屍體；另外當聚集在食物周圍時，它們會將企圖搶先的較小個體殺死。
克利夫蘭勞埃德采石場的大量異特龍化石可能導因於它們在同類相食時淹死。這也可以解釋異特龍化石中，幼年與近成年個體所占的比例較高；因為在現代的鱷魚與科莫多龍中，幼年與近成年個體較少在聚食地點中被殺死。
這理論也可解釋巴克所發現的巢穴狀況。有些證據顯示異特龍具有同類相食的行為，例如肋骨碎片上有脫落的同類牙齒、一個肩胛骨上有可能的齒痕、巴克所發現的巢穴中的異特龍骨骸可能遭到同類相食。
腦部與感覺
一個針對異特龍腦部的電腦斷層掃描，發現它們的腦部與鱷魚有較多的共同點，而與現代鳥類腦部的共同點較少。前庭器官的結構顯示它們的頭部保持在幾乎水平的位置，而非朝上或朝下。內耳的結構類似鱷魚，所以異特龍可能容易聽到低頻的聲音，但難以聽到細微的聲音。異特龍的嗅球大，可能適合感覺氣味，但辨別氣味的區域相當小。
斑 龍
斑龍(屬名：Megalosaurus)又名巨龍、巨齒龍，屬名在希臘文意為“巨大的蜥蜴”，斑龍是種大型肉食性恐龍，生存於中侏羅紀巴通階的歐洲(英格蘭南部、法國、葡萄牙)。斑龍是侏羅紀晚期一種體型龐大的肉食性獸腳類恐龍，其遺骸非常破碎，裏麵可能還混雜其他獸腳類骨骼的破片。發現
古代中國人雖然早在晉朝就發現了恐龍，但是卻以為它們是傳說中的龍的骨頭；普洛特先生雖然早在1677年就發現並描述了巨齒龍，但是卻誤認為它們是巨人的遺骸；曼特爾夫婦雖然在1822年就發現了禽龍化石，可是卻一直到1825年才把它發表出來。
而就在禽龍被鑒定的期間，英國地質學家巴克蘭卻在1824年率先發表了世界上第一篇有關恐龍的科學報告，報道了一塊在采石場采集到的恐龍下頜骨化石——斑龍。巴克蘭認為這是一種新型的爬行動物，而“斑龍”之名的拉丁文原意是“采石場的大蜥蜴”。
斑龍是第一種被敘述的恐龍。在1676年，英國牛津市附近的Cornwell一處石灰岩采石場，發現了部分斑龍骨頭。這些骨頭碎片被交給牛津大學的化學教授羅伯特·波爾蒂(Robert Plot)，他同時也是阿什莫爾博物館的館長，他在1677年的“Natural History of Oxfordshire”一書上敘述了對於這些骨頭的敘述。
他正確地將這些骨頭描述為一隻大型動物的股骨最下端，波爾蒂認為這些骨頭過大，所以並不屬於任何已知物種；他認為這骨頭來自於某種巨大動物的大腿。這些骨頭之後就遺失了，但已留下足夠的敘述，得以確認它們屬於斑龍的股骨。
這個Cornwell骨頭由理查德．布魯克斯(Richard Brookes)在1163年再度敘述。他將這些骨頭命名為Scrotum humanum，因為它們看起來類似人類的一對睾丸。在當時，這名稱被認為並不適合用在仍有爭論的動物上，而且並未在後來的科學文獻中使用。
Scrotum humanum是在雙名法開始采用後公布的，根據國際動物命名委員會的規定，理論上應該比斑龍(Megalosaurus)還具有優先權，但國際動物命名委員會宣稱如果一個分類名詞在公布後遭到廢棄達到50年，這名詞將不再擁有優先權。所以，Scrotum humanum成為一個遺失名(Nomen oblitum)。
從1815年開始，在Stones field的采石場發現了許多斑龍化石。牛津大學的地理教授威廉．布克蘭(william Buckland)取得了這些化石，他同時也是牛津大學基督教堂學院的院長。在當時他並不知道這些骨頭屬於何種動物，但在1818年，拿破侖戰爭結束後，法國比較解剖學專家喬治．居維葉(Georges Cuvier)拜訪了牛津大學的布克蘭，他發現這些骨頭屬於一種巨大、類似蜥蜴的動物。
在1824年，布克蘭在“Transactions of the Geological Society”一書公布了關於這些化石的敘述。但詹姆士·帕金森(James Parkinson)已在稍早的1822年，在一篇文章中敘述了這些骨頭。
斑龍的右下顎繪畫，取自於威廉．布克蘭1824年的書籍“Notice on the Mega-10saurus or great Fossi Lizard of Stonesfield”在1824．年以前，布克蘭僅擁有斑龍的部分下顎與牙齒、一些脊椎骨、骨盆與肩胛骨的碎片以及後肢，這些化石可能來自於不同的個體。布克蘭認為這些骨頭屬於一隻與Sauia有關的巨大動物，他建立一個新屬斑龍(Megalosaurus)，並估計這動物的身長為12米。
在1826年，Ferdinand Ritgen將斑龍命名了完整的學名Mega．losaurus conybeari，但這名稱並不被後來的學者所使用，現在則被認為是個遺失名。在1827年，吉迪恩·曼特爾(Gideon Mantell)將斑龍列於他的英國東南部地理測量當中，並將這個動物歸類於巴氏斑龍(Megalosaurus bucklandii)，也是目前所使用的學名。
直到1842年，理查．歐文才建立恐龍這個分類項目。
在1997年，英國牛津市東北20千米處的阿德利石灰岩采石場發現了一個著名的足跡化石。這些化石被認為屬於斑龍，而其中某些屬於鯨龍。這些足跡化石部分被複製下來，並送到牛津大學自然曆史博物館展示中。
自從首次被發現之後，到目前已挖掘出許多斑龍化石，但沒有發現完整的骨骸。所以，斑龍的外表細節仍未確定。
早期重建
在1852年，本傑明．瓦特豪斯．郝金斯(Benjamin Waterhouse Hawkins)受到水晶宮委托，為了恐龍展覽而建立一個斑龍模型，這個模型現在仍位在水晶宮。
早期古生物學家因為從未看過這些生物，因此將它們以傳說生物中的龍作為重建參考對象，使它們擁有巨大頭部，以四足行走。直到19世紀中期，在北美洲發現了其他獸腳亞目恐龍，才更準確地描繪出它們的外表。那個時期的恐龍分類較不嚴謹，因此在歐洲發現的所有獸腳類恐龍都被分類於斑龍。
這些物種後來都被重新分類，但仍列在古老的科學文獻上，造成許多混淆。
斑龍的大部分重建圖，都是在脊椎發現前建立的，這也造成許多混淆。德國杜賓根大學的休尼(Friedrich yon Huene)在描繪斑龍時，改而采用比克爾斯棘龍的骨幹；比克爾斯棘龍是種神秘的大型獸腳類恐龍，背部有高的神經棘，曾被分類於棘龍科。因此，許多較晚的繪畫都根據休尼的版本，將斑龍畫成有背脊或小型帆狀物，類似棘龍。
現代重建
事實上，斑龍的確擁有相當大的頭部，而牙齒明顯屬於肉食性動物。斑龍身長約為9米，它們的長尾巴可平衡身體與頭部，因此它們現在被重建為二足恐龍，如同其他的獸腳亞目恐龍。
斑龍的頸椎顯示它們有非常靈活的頸部。斑龍的體重約為1噸，它們的後肢大且充滿肌肉，以支撐它們的重量。
如同所有的獸腳亞目恐龍，斑龍的腳掌有3個往前的腳趾，以及1個往後的腳趾。
雖然斑龍的體型沒有與較後期的大型獸腳類恐龍一樣大，例如暴龍，它們的前肢小，可能擁有3或4個手指。
斑龍生存於侏羅紀的歐洲，約1．8億年前到1．69億年前。斑龍可能獵食劍龍類與蜥腳類恐龍為食。過去曾有敘述認為斑龍在森林中獵食禽龍(禽龍是另一種早期命名的恐龍)，但因為禽龍的化石發現於早白堊紀地層，而斑龍生存於中侏羅紀，所以斑龍不可能以禽龍為食。非洲沒有發現任何斑龍化石，與某些過時的恐龍書籍狀況相反。
雖然斑龍是種強壯的肉食性恐龍，它們也許可以攻擊最大型的蜥腳類恐龍，但它們也有可能如清道夫般搜尋食物；但這無損於斑龍獵食者的形象，暴龍可能也是搜尋食物者。要維持如此大型的體型，進食時的效率是必要的。
在牛津大學自然曆史博物館中展示了一個具有曆史意義的斑龍骨骸。
鹽都龍
鹽都龍(Yandusaurus)是鳥腳亞目(Ornithopoda)，棱齒龍科(Hypsilophodontid-ae)的一個屬。雜食性，生活在中生代的侏羅紀早期。化石發現於中國四川。
鹽都龍是一類個體小型的比較原始的鳥腳類恐龍，體長1-3米，因標本首先發現於我國的“千年鹽都”——四川省自貢市而得名。它的頭小，但短而高；嘴巴也短；牙齒齒冠邊緣有鋸齒；眼睛大而圓。前肢長度不及後肢的1／2，是典型的兩足行走動物；後肢肌肉發達，小腿特別長。
研究動物運動的專家發現，動物的小腿骨(脛骨)與大腿骨(股骨)的長度比值可以反映該種動物的運動速度。比如，善於負重，行走不快的大象，其比值為0．60；比賽用的駿馬奔跑速度很快，其比值達到0．92；今天動物界的快跑能手——羚羊，比值是1．25。這項研究成果說明，動物的脛、股比值大，即脛骨較長，其運動速度就較快。把這個理論用於研究鹽都龍，發現鹽都龍的脛、股比值達到1．18，所以認為鹽都龍是一類極善奔跑的恐龍，其奔跑速度甚至超過了今天的鴕鳥，堪稱恐龍家族中的“羚羊”。
鹽都龍(Yandusaurus)主要為多齒鹽都龍(Y．muhidens)和鴻鶴鹽都龍(Y.hongheensis)兩種。
多齒鹽都龍是一類奔跑靈活、兩足行走的小型鳥腳類恐龍，體長約1．4米。其頭小，吻短，眼眶大而圓，與相近種相比，上下頜牙齒較多，前肢短小，後肢細長，生活在灌木叢中，是一類善於快跑的雜食性恐龍。
鴻鶴鹽都龍是鳥腳類恐龍。體長近3．5米，頭小，嘴短，眼睛大而圓，前肢短小，僅為後肢的一半，屬於兩腳行走和善於快跑的小型恐龍。常群居生活於湖岸平原，以食植物為主，兼食其他小動物。
肯 龍
肯龍生活在1億3700萬年前，是劍龍類的一種。頭小體長，後腿比前腿長。背脊前部有兩排三角形的骨板，後部有兩排骨質刺棒。如果遇上食肉恐龍來侵犯，它會揮動尾巴，用刺棒回擊。
釘狀龍與劍龍生活在同一年代，但它的大小僅是劍龍的1／4。它啃食地麵上低矮的灌木植物。用四條短粗的小腿載著沉重的身軀行走。釘狀龍從背至尾，貫穿著兩排甲刺。前部的甲刺較寬，而從中部向後，甲刺逐漸變窄、變尖。在雙肩兩側還額外長著一對向下的利刺。就像現在的豪豬一樣，釘狀龍用這些甲刺作為自己防身的武器。釘狀龍生活在一些體形巨大的恐龍周圍，如腕龍和叉龍，這些龐然大物生活在今天東非的坦桑尼亞一帶。
釘狀龍是劍龍的一種，論個子，隻跟現在的水牛差不多。與“標準”的劍龍相比，它不光是個子小，背上的骨板也顯得狹窄尖長，從腰部至尾端變為尖細的骨刺。在臀部的兩邊，還有一對橫向伸出的大角。科學家們對劍龍骨板的作用一直存在著爭論，很多人認為是用來調節體溫的，但肯龍的板和刺看來太窄長，不像能勝任這項工作，它倒更像是一種禦敵裝置。
大地龍
我們把華陽龍介紹為最早的劍龍，是因為它的化石材料比較完全，可以被準確無誤地肯定為劍龍。
實際上，在侏羅紀早期，已經有一些化石材料表明了劍龍類的存在，隻不過這些化石太殘破或是太零散，因此科學家在對它們的認識中推測的成分很大。
發現於我國祿豐縣大地村侏羅紀早期地層中的大地龍就是這樣。科學家僅僅找到了一塊不太完整的左下頜，在下頜骨前麵有一塊鳥臀類恐龍所特有的前齒骨，不過上麵並沒有牙齒。其他部位上的牙齒也較少，而且有點重疊，有前向後逐漸增大。這些牙齒生長在齒槽裏，因此被叫做槽齒形。
正是由於它的牙齒和前齒骨的特征與後來的劍龍類相似，科學家才推測它是迄今所知的最原始的劍龍。